Kas 2-FDCK on Hollandis keelatud? 2024-2026 Õiguslik staatus

Olete siin, et saada selgust 2-FDCK õigusliku staatuse kohta Madalmaades. Inimesed kuulevad sageli, et seda “ei ole loetletud” oopiumiseaduses või näevad seda uurimiskemikaalide kauplustes. See võib olla eksitav. Eeldamine, et hall ala pakub õiguskaitset, on vale ja võib põhjustada probleeme.

Siin on vastus. See artikkel selgitab täpset õiguslikku seisundit aastatel 2024-2026. Selles kirjeldatakse üksikasjalikult, kuidas Hollandi oopiumiseadus ja uus loetelu IA grupi keeld muutsid asju, tuuakse välja karistused ja näidatakse, kuidas ise kontrollida ametlikke eeskirju. See artikkel pakub fakte, mitte müüte.

2-FDCK õiguslik staatus Hollandis: 2024-2026 hetkeseisu

Kiire vastus:
Alates 2024. aastast ei olnud 2-FDCK-d sõnaselgelt ravimite põhinimekirjades nimetatud, kuid sellega kaasnesid alati riskid. 1. juulil 2025 jõustus uus seadus (nimekiri IA), millega kehtestati “rühmakeeld”, mis hõlmab teatavaid kemikaaliperekondi. Arüültsükloheksüülamiinide (mille hulka kuulub ka 2-FDCK) konkreetne liigitamine selle grupikeelu alusel sõltub IA nimekirja uutest administratiivsetest täiendustest. Seega, kuigi 2-FDCK ei ole otseselt I või II loetelus nimetatud, sõltub selle seaduslikkus 2026. aastal sellest, kas arüültsükloheksüülamiinid on ametlikult lisatud IA loetellu. Kui see on nii, käsitletakse seda Madalmaades keelatud ja kontrollitava ainena.

Staatus arenes kiiresti. Siin on näha, kuidas see aasta-aastalt välja näeb:

• 2024: 2-FDCK ei olnud eraldi nimetatud oopiumiseaduse I või II loetelus. Siiski oli see riskantne. Ametiasutused võisid rakendada seadusi koguse, tarnimise kavatsuse või selle sarnasuse alusel kontrollitavate analoogidega, nagu ketamiin. Selle importimine oli ebakindel, sest toll võis selle konfiskeerida.
• 1. juuli 2025: Jõustub uus seadus, mida nimetatakse IA-nimekirjaks. See “grupikeeld” muutis terved ainepered korraga ebaseaduslikuks. Esialgsesse IA nimekirja kuuluvad teatavad fenetüülamiini derivaadid (nt katinoonid), sünteetilised kannabinoidid ja 4-aminopiperidiini derivaadid (fentanüüli analoogid). Arüültsükloheksüülamiinid (keemiline kategooria, millesse 2-FDCK kuulub) ei kuulunud esialgsesse IA-nimekirja kuuluvate rühmade hulka, kuid neid võis hiljem lisada IA-nimekirja mehhanismi alusel.
• 2026: Kui arüültsükloheksüülamiinid on lisatud IA loetellu, loetakse 2-FDCK keelustatuks ja kontrollitavaks. Hollandi uurimiskemikaalide kauplused lõpetaksid selle müügi ja õiguskaitseasutused käsitleksid seda nagu kõiki teisi raskeid uimasteid. Kui neid ei ole lisatud, jääb selle staatus vaieldavaks, kuid riskid konfiskeerimise või tarnimise eest vastutusele võtmise kohta on endiselt olemas.

Ajagraafik: 2024-2026

Hollandi seadus: Oopiumiseadus (Opiumwet): Selgitused

Oopiumiseadus (Opiumwet ) on Madalmaade uimastiseaduse alus. Selles liigitatakse ained kategooriatesse:

• I nimekiri (“kõvad uimastid”): Lubamatu riskiga ained (nt kokaiin, heroiin, MDMA). Karistused on karmid.
• II nimekiri (“pehmed uimastid”): Ained, mida peetakse aktsepteeritava riskiga aineteks (nt kanep). Poliitika on isiklikuks kasutamiseks sallivam.

Seadus keelab peaaegu kõik tegevused nende ainetega, välja arvatud juhul, kui need on vabastatud: valdamine, tootmine, müük, transport, import ja eksport. Kui 2-FDCK keemiliste ainete perekond (arüültsükloheksüülamiinid) lisatakse pärast 2025. aasta muudatust IA-nimekirja, kohaldatakse selle suhtes jõustamise osas sarnaseid eeskirju nagu I-nimekirja kuuluvate ainete puhul.

Väide “seda ei ole nimekirjas nimetatud” on endiselt asjakohane, kui arüültsükloheksüülamiine ei lisata IA nimekirja. IA loetelu mehhanism võimaldab siiski tulevikus keelata rühmad, et seda lünka täita.

Loetelu IA (rühmakeeld) Selgitused: Selle mõju 2-FDCK-le

Vanas seaduses püüti justkui keelata üksikuid esemeid. Niipea kui üks aine keelustati, muutsid keemikud molekuli, et luua “uus” aine, mis oli tehniliselt seaduslik.

List IA grupi keelumehhanismiga soovitakse sellele lõpu teha.

• See on suunatud tervetele sarnase keemilise struktuuriga ainete perekondadele.
• Esimesed hõlmatud rühmad on fenetüülamiini derivaadid, sünteetilised kannabinoidid ja 4-aminopiperidiini derivaadid.
• Arüültsükloheksüülamiinid, dissotsiatiivide perekond, kuhu kuuluvad ketamiin ja 2-FDCK, ei olnud esialgse IA loetelu rühmade hulgas, kuid neid võib hiljem lisada. See muudaks 2-FDCK ja muud sarnased variandid grupi keelustamise alusel ebaseaduslikuks.

Eesmärk on lisada automaatselt uued disainerdiagnostikavahendid, mis on keelatud uimastite kerged variatsioonid, kohe, kui need on loodud või tuvastatud.

Kas 2-FDCK oli 2024. aastal “seaduslik”?

Ei, mitte selles mõttes, et see oleks õiguslikult sanktsioneeritud või et seda ei saaks süüdistada. See eksisteeris õiguslikus lüngas, mis ei ole sama, mis seaduslikkus.

Kuigi 2-FDCK ei olnud 2024. aastal selgesõnaliselt I või II nimekirja kantud, eksisteerisid märkimisväärsed riskid. Õiguskaitseorganid võisid sekkuda lähtuvalt järgmistest asjaoludest:

• Kavatsus tarnida: Suurte koguste, kaalude või pakendite omamine võib kaasa tuua süüdistuse.
• Kogus: Lisaks isiklikule annusele tekitas kahtluse.
• Analoogtõlge: Prokurörid võivad väita, et see on sarnane kontrollitavate uimastitega, nagu ketamiin.
• Import/eksport: Toll võib konfiskeerida ja testida kahtlasi pulbreid sõltumata konkreetsetest nimedest. 68 kg konfiskeerimine 2021. aastal näitas, et järelevalve oli juba olemas.

Mida see tähendab inimeste jaoks aastal 2024

• Omandamine: Te riskisite kohtumenetlusega. Väike summa võis jääda tähelepanuta, kuid see ei olnud garanteeritud.
• Tellimine veebis: Toll võib teie paki kinni pidada, mis võib viia uurimise algatamiseni.
• Piiride ületamine: Selle kandmine kujutas endast suurt ohtu. Piiripolitsei ei arvesta õiguslikke lünki.

Mis muutus 1. juulil 2025 (ja miks see on oluline 2-FDCK jaoks)

See kuupäev tähistab seadusandlikku muutust.

• Enne 1. juulit 2025: Seadus oli lünklik. Reguleerivad asutused keelasid ained ükshaaval, püüdes uute disainerravimitega sammu pidada.
• Pärast 1. juulit 2025: IA nimekirja ainerühmade keelumehhanism jõustus esialgsete ainerühmade suhtes. Üksikute ainete keelustamise asemel kehtestati sellega võimalus keelustada terved kemikaalikogumid, mille hulka võib kuuluda ka arüültsükloheksüülamiini perekond, millesse 2-FDCK kuulub.

Praktiline tulemus on see, et “uus nimi, sama perekond” taktika ei toimi enam, kui arüültsükloheksüülamiinid lisatakse IA loetellu. Seadus keskenduks siis põhilisele keemilisele struktuurile.

Alates 2025. aasta keskpaigast sõltub 2-FDCK staatus sellest, kas arüültsükloheksüülamiinid lisatakse ametlikult IA nimekirja. Kui see nii on, on ainus kindel eeldus, et 2-FDCK on ebaseaduslik.

2026 staatus: Kas 2-FDCK on Hollandis keelatud?

Alates 2026. aastast sõltub 2-FDCK õiguslik staatus sellest, kas arüültsükloheksüülamiinid lisatakse ametlikult IA nimekirja. Kui see juhtub, on 2-FDCK tegelikult keelatud ja kontrollitav. Selle õiguslik staatus ei ole enam “hall ala”; see kuulub IA-nimekirja grupikeelu alla ja õiguskaitseasutused käsitlevad seda kui rasket narkootikumi.

Kui arüültsükloheksüülamiine ei ole 2026. aastaks veel lisatud, jääb 2-FDCK õiguslikult hallile alale, kus on oht, et seda võidakse konfiskeerida, suurtes kogustes maksustada või klassifitseerida analoogiks. Kui selle perekond lisatakse IA loetellu, lõpetavad mainekad Madalmaade uurimiskemikaalide müüjad tõenäoliselt selle müügi, sest selle ladustamine ja müük muutuks selgelt kriminaalkuriteoks.

Selget keeldu näitavad märgid (kui arüültsükloheksüülamiinid lisatakse IA loetellu)

1. Kehtiv loetelu IA hõlmab arüültsükloheksüülamiini perekonda.
2. Hollandi teaduskeemia kauplused lõpetavad selle müügi ja võivad pakkuda nõrgemat, seaduslikku alternatiivi.
3. Tolli- ja kohtuekspertiisiaruanded kinnitavad, et aine on konfiskeeritud ja seda käsitletakse kontrollituna.
4. Ametlikud valitsuse väljaanded oopiumiseaduse kohta kajastavad uut grupikeelu raamistikku ja arüültsükloheksüülamiinide lisamist.

Karistused ja tegelik jõustamine

Oopiumiseaduse rikkumine on tõsine asi. Karistused sõltuvad sellest, kas teid on tabatud väikese koguse omakasutusega või olete seotud müügi või tootmisega.

Isiklik omand

“Isiklik kasutamine” ei ole vabapääs.

• Kogus on võti. Ühekordset annust võidakse käsitleda erinevalt kui 50 inimesele mõeldud koguse omamist. Oopiumiseaduses ei ole konkreetset seadusest tulenevat piirmäära, mis automaatselt dikteeriks trahvi või vangistuse määramist IA nimekirja rikkumiste puhul.
• Kontekst on oluline. Aine omamine koos mitme kotikese, kaalude ja suure hulga sularahaga muudab olukorra lihtsast “valdamisest” “tarnimise kavatsuseks”.
• Politsei kaalutlusõigus. Täitmine on piirkonniti erinev, kuid uimastite omamise eest süüdimõistmine toob kaasa karistusregistri andmed.
• Karistusregister võib mõjutada reisimist teatavatesse riikidesse (näiteks USAsse) ja töövõimalusi.

Müük, salakaubandus ja tootmine

Sellega kaasnevad rasked karistused. Valitsus on suurendanud karistusi, et võidelda organiseeritud kuritegevuse vastu.

Trahvid ja vangistus IA nimekirja rikkumiste eest

IA nimekirja grupikeelu rikkumine toob kaasa kuni 3-aastase vangistuse või 5. kategooria trahvi (kuni 82 000 eurot). Need on alternatiivsed maksimumkaristused, mis tähendab, et kohus võib määrata kummagi neist. Seaduses ei ole kehtestatud ühtset reeglit, mille alusel konkreetsed kogused muutuksid trahviks või vangistuseks; kohtud kasutavad nende piiride piires otsustamisel juhtumipõhiseid tegureid.

Import, veebipõhine tellimine ja piiriülene reisimine

Kinni jäämine toimub sageli piiripunktides või posti teel.

• Tolliameti pakendite sõelumine. Nad kasutavad röntgenülesvõtteid, koeri ja luureandmeid, et märgistada kahtlasi pakke. Silt “uurimiskemikaal” võib juhtida tähelepanu.
• Laboratoorsed testid on standardsed. Kui pakend konfiskeeritakse, läheb see laborisse. Nad tuvastavad selle keemilise struktuuri. Kui see kuulub IA nimekirja (kui see on kohaldatav), võib see kaasa tuua süüdistuse.
• Makse- ja saatekirjed loovad jälje. Ametiasutused saavad ja saavadki jälgida digitaalseid tõendeid ostjani tagasi.

Ärge eeldage:

1. “ELi laevandus” on ohutu. Pakke, mis ületavad piiri, isegi ELi piires, võib kontrollida.
2. Kaitset pakuvad märgised “uurimiskemikaal” või “ei ole inimtoiduks”. Need on õiguslikult mõttetud.
3. “Väikesed summad ei saa viia juhtumi tekkimiseni. Konfiskeerimine võib käivitada uurimise, sõltumata kogusest.

Teadusuuringud ja meditsiinilised erandid

Erandid(oopiumitootmine) ei ole eraisikutele. Neid annavad rangetel tingimustel sellised asutused nagu Farmatec seaduslikeks teadusuuringuteks, meditsiiniliseks koolituseks või ravimikaubanduseks. Neid tegevusi litsentseerib, kontrollib ja jälgib Tervishoiu- ja Noorsooinspektsioon (IGJ).

Litsentseeritud import dokumenteeritakse, deklareeritakse ja sellega tegelevad professionaalid. Aine tellimine veebisaidilt isiklikuks kasutamiseks ei ole litsentseeritud import.

• K: Kas eraisik võib saada erandi isiklikuks uurimistööks?
• V: Ei.
• Küsimus: Kas tellimus “teadustööks” loetakse erandiks?
• V: Ei. Süsteem ei toimi nii.

Farmatecilt teadustegevusest vabastuse saamine (Opiumontheffing)

Kontrollitavate ainetega seotud seaduslikel uurimis- või analüütilistel eesmärkidel võivad asutused või kvalifitseeritud organisatsioonid taotleda Farmatecilt oopiumitõendit.

Kohaldatav ulatus:

• Farmatec tegeleb mittekanepsi kontrollitavate ainete vabastustega teaduslikeks, akadeemilisteks, analüütilis-keemilisteks uuringuteks, rahvatervise/loomatervishoiu, koolituse ja kaubanduse/proovianalüüsi jaoks. Need ei ole mõeldud isiklikuks või meditsiiniliseks kasutamiseks.

Kes saavad kandideerida:

• Ettevõtted, teadusasutused, tervishoiuasutused, diagnostika- ja keemialaborid ning muud kvalifitseeritud organisatsioonid võivad taotleda kontrollitavate ainete seaduslikku omamist, kasutamist, importi või eksporti heakskiidetud eesmärkidel.

Taotlusmenetlus (kõrgetasemeline):

1. Taotluse vorm: Hankige taotlusvorm Farmatecilt (vormid ja teatised on hollandikeelsed).
2. Täitke ja esitage: Esitage täidetud taotlus koos kõigi nõutavate tõendavate dokumentidega. Puudulikud taotlused tuleb täita kindlaksmääratud aja jooksul (nt kuus nädalat), vastasel juhul võidakse need tagasi lükata.
3. Hindamine: Farmatec kinnitab, et on saanud Tervishoiu ja Noorsooameti (IGJ) nõuandeid.
4. Otsus: Otsused võtavad tavaliselt umbes kolm kuud uute taotluste puhul ja umbes 90 päeva muudatuste puhul.
5. Erandi andmine: Kui vabastused antakse, antakse need välja tervishoiuministri nimel ja need sisaldavad tingimusi koguste, turvalisuse, ladustamise, aruandluse ja lubatud tegevuste kohta.
6. Kehtivus: Vabastused kehtivad maksimaalselt viis aastat. Pikendamine eeldab uue taotluse esitamist vähemalt kolm kuud enne kehtivusaja lõppu.

Dokumendid ja nõuetele vastavuse nõuded:

• tõend organisatsiooni staatuse ja kontrollitavate ainete käitlemise õigusliku suutlikkuse kohta.
• Kavandatava uurimis- või analüüsi eesmärgi selge kirjeldus, sealhulgas uuringuprotokoll või analüütiline põhjendus.
• Täpsustatud kogused ja nõutavad preparaadid koos koguste põhjendustega.
• Turvalisusmeetmete üksikasjad (füüsiline turvalisus, juurdepääsukontroll, inventuur/registrite pidamine).
• Hoiustamise kord ja hävitamise/hävitamise kord.
• Riskijuhtimine, personali kvalifikatsioon ja koolitusmeetmed.
• Vastutavate isikute kontaktandmed ja järelevalvekord.
• Täpsed dokumentide loetelud on esitatud Farmateci taotlusvormil ja juhendis.

Tasud, kehtivus ja aruandlus:

• Tasud: Maksud: Tavaliselt tuleb tasuda taotlustasu (umbes 1000 eurot) ja iga-aastane haldustasu (umbes 700 eurot). Kinnitage kehtivad tasud Farmatecilt.
• Aruandlus: Omanikud peavad täitma aruandlus- ja inspekteerimisnõudeid. IGJ teostab järelevalvet nõuete täitmise üle.

Impordi-/ekspordi- ja veovabastused:

• Kontrollitavate ainete import/eksport nõuab sageli eraldi luba iga saadetise kohta või Farmateci erandi eriklauslit.
• Konkreetne impordi-/ekspordiluba võib võtta aega kolm kuni kuus kuud. Taotlejad peaksid oma Farmateci taotluses täpsustama kavandatud rahvusvahelisi vedusid.

Kuidas kontrollida kõige värskemat õiguslikku seisundit

Seadused võivad alati muutuda. Värskeima staatuse kontrollimiseks toetuge ametlikele allikatele.

• Hollandi valitsuse ametlikud väljaanded: Kontrollige oopiumiseaduse ja selle nimekirjade (I, II ja IA nimekiri) viimaseid versioone valitsuse ametlikel veebisaitidel või Staatscourant’is.
• EMCDDA: Euroopa Narkootikumide ja Narkomaania Seirekeskus annab ajakohastatud teavet ainete kontrolli kohta kogu ELis.
• Farmatec/Tervishoiuministeerium: Vaadake nende teadaandeid IA-grupi lisade kohta.
• Kahju vähendamise hoiatused: Teenused, nagu DIMS Hollandis, avaldavad hoiatusi ringluses olevate ohtlike ainete kohta, näidates, mis on turul, kuid mitte õiguslikus seisundis.

Kontrollimise kontrollnimekiri

1. Kinnitage, et nimekiri IA on endiselt jõus.
2. Kontrollige, kas aine keemiline perekond(arüültsükloheksüülamiinid) on hõlmatud IA aktiivse rühma loetelus oleva keeluga.
3. Otsige uusi muudatusettepanekuid, milles võib olla selgesõnaliselt nimetatud aine.
4. Ristviited Hollandi valitsuse ametlike õiguslike andmebaasidega.
5. Kahtluse korral konsulteerige kvalifitseeritud juristiga, mitte müügimehega.

Miks Madalmaad läksid üle rühmakeelule

Hollandi valitsus kehtestas grupikeelud mitmel põhjusel:

1. Disainerravimite lünkade sulgemine: Lõpetada keemikute pidev tsükkel, mille käigus nad loovad uusi, kuid sarnaseid aineid, et vältida konkreetseid keelde.
2. Rahvatervis: Inimeste kaitsmine kontrollimata kemikaalide tundmatute ohtude eest pärast teateid mürgistuste ja muude tervisekriiside kohta.
3. Võitlus organiseeritud kuritegevuse vastu: Madalmaad olid muutunud nende ainete tootmise ja levitamise keskuseks kogu Euroopas. Seda probleemi tõi esile 68 kg 2-FDCK konfiskeerimine 2021. aastal.

KKK

1. Kas 2-FDCK on Madalmaade õiguse kohaselt sama mis ketamiin?
Ei, need on erinevad kemikaalid. Kui aga arüültsükloheksüülamiinid lisatakse pärast 2025. aasta keskpaika IA grupi keelustamise loetellu, kuuluvad nad mõlemad ühe ja sama perekonna alla. Täitmise tagamise eesmärgil käsitletaks neid siis sama tõsiselt kui raskeid uimasteid.

2. Kui see ei olnud 2024. aastal loetletud, kas ma saaksin ikkagi tasu?
Jah. Isegi enne 2025. aasta keelustamist võis teid süüdistada koguse, müügikavatsuse (salakaubanduse) tõendamise või ravimeid reguleerivate seaduste alusel. See ei olnud kunagi riskivaba olukord.

3. Kas seadus muutus 2025. või 2026. aastal?
Nimekirja IA mehhanism sai ametlikult seaduseks 1. juulil 2025. Alates 2026. aastast sõltub selle seaduse kohaldamine selliste ainete nagu 2-FDCK suhtes sellest, kas arüültsükloheksüülamiinid on ametlikult lisatud IA nimekirja. Turu- ja jõustamistavad kohanduvad vastavalt.

4. Millised on 2-FDCK konkreetsed keemilised struktuurid või analoogid, mis on selgesõnaliselt hõlmatud IA-nimekirja grupi keeluga kui arüültsükloheksüülamiinid?
Arüültsükloheksüülamiine ei kantud 1. juulil 2025 jõustunud esialgse IA loetelu rühmade hulka. Oopiumiseaduse artiklis 3aa on sätestatud mehhanism IA loetelusse uute rühmade lisamiseks. Seetõttu ei ole 2-FDCK konkreetsed keemilised struktuurid või analoogid kui arüültsükloheksüülamiinid praegu selgesõnaliselt hõlmatud IA loetelusse, kuid neid võidakse tulevikus lisada.

5. Milline on Madalmaade oopiumiseaduse (Opiumwet) täpne juriidiline tekst või konkreetsed paragrahvi numbrid, mis määratlevad arüültsükloheksüülamiinide IA rühma keelustamise?
Oopiumiseadusega on kehtestatud loetelu IA grupi keelustamissüsteem (Opiumwet). Artikliga 3aa on lubatud lisada rühmad IA loetelusse. Täpse õigusliku teksti leidmiseks tuleb tutvuda konsolideeritud oopiumiseadusega ja kõigi hilisemate muudatustega, mis on avaldatud Staatscourant’is, otsides eelkõige arüültsükloheksüülamiine sisaldavaid lisasid IA loetelusse. Alates esialgsest rakendamisest 1. juulil 2025 ei olnud arüültsükloheksüülamiine esialgsetes rühmades loetletud.

6. Millised on täpsed 2-FDCK kogused, mis tavaliselt toovad Madalmaade õiguse kohaselt kaasa süüdistuse “tarnimise kavatsuse” või “isikliku omamise” eest nii 2024. aastal kui ka pärast 1. juulit 2025. aastal?
Seadus ei sätesta ühtset seaduslikku reeglit, mis automaatselt muudaks konkreetsed kogused kas “tarnimise kavatsuseks” või “isiklikuks valduseks”. Kohtud kasutavad süüdistuse määramiseks juhtumiga seotud tegureid (nt kogused, tahtlus, pakendamine, kaalude olemasolu, sularaha, varasemad süüdimõistvad kohtuotsused). Operatiivsed piirmäärad “sallivuse” või prokuratuuri prioriteedi jaoks võivad erineda vastavalt poliitikale ja konkreetsele ajakavale ning neid ei ole IA nimekirja seadustekstis kindlaks määratud. Seetõttu ei ole olemas “täpseid koguseid”, mis dikteeriksid ühetaoliselt neid süüdistusi.

7. Kas pakend “ei ole inimtoiduks” muudab midagi?
Ei. See märgis on õiguslikult mõttetu ja ei paku mingit kaitset. Seadus puudutab keemilist ainet ennast, mitte pakendil olevat hoiatuslausendit.

8. Mis vahe on karistuste puhul I ja IA nimekirja vahel?
I loetelus on suuremad karistused suuremahulise salakaubanduse ja tootmise eest (kuni 12-16 aastat). IA nimekirja rikkumiste puhul on sätestatud maksimaalne karistusmäär 3 aastat või 5. kategooria trahv (kuni 82 000 eurot). Kuid igasuguse osaluse puhul, mis ületab lihtsat omamist, rakendatakse tõsist karistust.

9. Kui kaua mõjutab oopiumiseaduse alusel tehtud süüdimõistev kohtuotsus reisimist või töötamist?
Oopiumiseadusest tulenev süüdimõistmine võib kesta aastaid ja tekitada märkimisväärseid pikaajalisi takistusi. See võib takistada teil paljude töökohtade jaoks vajaliku hea käitumise tunnistuse saamist ja muuta teid kõlbmatuks reisimiseks sellistesse riikidesse nagu USA, Kanada või Austraalia.

10. Millised on konkreetsed kriteeriumid ja künnis trahvide (kuni 82 000 eurot) ja vangistuse (kuni 3 aastat) jaoks 2-FDCKga seotud rikkumiste puhul IA nimekirja grupi keeld alates 1. juulist 2025 Hollandis?
Oopiumiseaduse artiklis 10c on sätestatud, et IA-nimekirja keelustatud ainete puhul võib rikkujaid karistada kuni 3-aastase vangistusega või 5. kategooria rahatrahviga (kuni 82 000 eurot). Need on alternatiivsed maksimaalsed karistused, mida kohus võib määrata. Seadus ei määratle konkreetseid koguseid ega piirmäärasid, mille alusel määratakse automaatselt kindlaks, kas kohaldatakse trahvi või vangistust. Kohtunikud kaaluvad selliseid tegureid nagu kogus, kavatsus (isiklik tarbimine vs. tarnimine), tõendid tootmise/kaubanduse kohta ja varasemad süüdimõistvad kohtuotsused, et teha need otsused seaduses sätestatud piirides.

Wrap-Up

2-FDCK õiguslik staatus Madalmaades on muutunud. Kui 2024. aastal eksisteeris “hall tsoon”, siis 1. juulil 2025 jõustus loetelu IA grupi keeld. 2-FDCK lõplik õiguslik staatus sõltub sellest, kas arüültsükloheksüülamiinid lisatakse ametlikult IA nimekirja. Kui see on nii, siis käsitletakse seda kui kontrollitavat, ebaseaduslikku ainet. Selle omamise, ostmise või müümise riskid on reaalsed ja võivad kaasa tuua tõsiseid tagajärgi. Kontrollige alati ametlikke, kehtivaid seadusi. Ärge lähtuge oma tegevuses aegunud teabest.

The information provided in Express Highs Blog is intended for educational, informational, and harm-reduction purposes only. The content published on this page does not encourage, promote, or condone the use, purchase, sale, or distribution of any controlled or psychoactive substances.

Many compounds discussed on this website may be regulated or prohibited in certain countries or jurisdictions. Laws and regulations change frequently, and it is the responsibility of each reader to understand and comply with the local laws applicable in their location before engaging with any substance mentioned.

Articles published in this category may reference scientific research, anecdotal experiences, historical context, or emerging trends. However, the content should not be interpreted as medical advice, legal advice, or professional guidance of any kind. Always consult a qualified medical professional before making decisions that could impact your physical or mental health.