Author: Express Highs

1-プロピオニル-リゼルギン酸ジエチルアミド、通称1P LSDは、よく知られた物質LSD（リゼルギン酸ジエチルアミド）の代替品として人気がある。 もちろん、本物のLSDは金字塔だが、その所持は数十年前から世界の大半で犯罪とされている。 禁酒法の歴史が教えてくれることは、何かを欲しがる人は、どんなことがあってもそれを手に入れる方法を見つけるということだ。 長年にわたっていくつかの代替品が作られてきたが、1P LSDは間違いなく経験豊富なサイコノートの間で人気がある。 1P LSDの説明 1P LSDは2015年に初めて処方され、"デザイナー・ドラッグ "としてオンラインで販売された。 その化学構造はLSDとは異なるが、機能的には類似している。 つまり、体験と効果はLSDの効果とほぼ同じなのだ。 1P LSDや同様の物質が作られるのは、LSDの所持を禁止する既存の法律を回避しようとするためである。 化学構造が異なるため、政府が新しい製剤を含む法律を更新するには時間がかかる。 1P LSDは合法か？ LSDは長い間違法とされてきたが、その機能的類似体の合法性はそれほど単純ではない。 政府は法律の更新に時間がかかることで悪名高い。 国によって1P LSDの合法性のレベルは異なる。 完全に違法とみなされるもの、食用でない限り予定されていないもの、制限のない予定されていないものがある。 特定の国によって多少の違いはあるが、概ねこの3つに分類される。 EUについて言えば、加盟国は通常2つのカテゴリーに分類される。 ほとんどの国では、食用でない限り1P LSDの販売と所持を認めている。 禁止している国もいくつかあるが、思ったほど多くはない。 国別の法律 EUにおける1P LSDの合法性を説明する最も簡単な方法は、それが完全に禁止されている国を列挙することである。 クロアチア、チェコ共和国、デンマーク、エストニア、フランス、ラトビア、リトアニア、ルーマニア、スウェーデンでは、いかなる目的であれ違法である。 完全に禁止されている他のヨーロッパ諸国は、イギリス、ノルウェー、スイスである。 EUの他のほとんどの国は、1P LSDに何らかの規制をかけている。...

リゼルグ酸ジエチルアミドは、単にLSDまたはアシッドとしても知られ、1938年に初めて作られた。1960年代に爆発的な人気を博し、人工的に作られたサイケデリックドラッグの最初の例として知られている。 人々にどれほどの喜びをもたらしたかを見た世界各国の政府は、いいものを手に入れることはできないという理由で、違法とすることを決定した。 それ以来、合法的な代替品を開発したいという願望は強くなっている。 1P LSDとは？ 1P LSD（1-propanoyl-lysergic acid diethylamide）は、LSDと同じ性質と効果を持つ研究用化学物質である。 同様の研究化学物質である1B LSDと同様に、、摂取後にLSDに代謝される。 LSDと同じように脳のセロトニン受容体を活性化し、その効果は事実上区別できない。 1P LSDは腐るのか？ どのような物質を実験する場合でも、安全性は極めて重要である。 良いニュースは、正しく保管されていれば、1P LSDは、品質が顕著に低下することなく、副作用もなく、何年も持つということです。悪いニュースは、保管方法が間違っていれば、あなたの供給はすぐにダメになり、せっかく稼いだ現金をどぶに流してしまうということです。 つまり、1P LSDの適切な保管は、あなたの隠し場所を保存し、その完全な効能が損なわれないようにするために不可欠である。 1P LSDの正しい保管方法 多くの環境要因が1P LSDの劣化を加速させるので、、それらをできるだけ排除することが目標だ。 紫外線（日光）、酸素、水分、そして 気温が25℃を超えることも一因である。 1P LSDを保管する際には、いくつかの注意点があります。 ブロッターペーパーをアルミホイルで包む。 こうすることで、光や湿気（）によるダメージからタブを守ることができる。 あぶらとり紙を密閉容器に入れる。 こうすることで、1P LSDが、酸素によって分解されるのを防ぐことができる。 透明な容器を使用するのは避けてください。光が入り、あなたの隠し場所を劣化させてしまうからです。 容器の色は、中に光が入らない限り、重要ではありません。 ...

研究用化学薬品は、しばしば実験用医薬品やデザイナーズ・ドラッグと呼ばれ、さまざまな分野の科学的知識や技術革新を進める上で重要な役割を果たしている。 これらの化学物質は、医薬品や農薬から材料科学やそれ以外の分野に至るまで、研究目的で合成された多様な化合物を包含している。 その意義は医薬品開発、医学研究、法医学、さらにはユニークな特性を持つ新素材の探求にまで及ぶ。 研究用化学物質は、科学的進歩のための計り知れない可能性があるにもかかわらず、その実験的性質と誤用の可能性から、固有のリスクを伴う。 そのため、これらの物質の安全な取り扱い、流通、利用を確保することが最も重要である。 そこで登場するのが、規制の枠組みやコンプライアンス対策である。 規制とコンプライアンスは、研究用化学物質に関連するリスクを軽減するためのガイドラインと基準を提供する、不可欠なセーフガードとしての役割を果たす。 これらの規制が厳守されれば、研究用化学品業界の関係者は安全基準を守り、公衆衛生を守り、科学研究の完全性を維持することができる。 この包括的なガイドは、欧州における研究用化学物質を取り巻く規制の状況について解説する。 分類や表示に関する要件から登録義務、輸入規制まで、すべてを網羅します。 また、コンプライアンスを確保し、責任ある研究慣行を育成するための仕組みについても検討する。 欧州における研究用化学物質規制の枠組み 欧州では、研究用化学物質の管理は、化学物質の安全性と責任ある使用を確保するために確立された包括的な規制の枠組みによって監督されている。 この枠組みの中心にあるのが欧州化学物質庁（ECHA）で、化学物質の登録、評価、認可、制限に関する規制の実施を担当するEUの独立機関である。 ECHAに加え、EU各加盟国内の規制当局も、化学物質規制の施行と国家レベルでのコンプライアンス監督において極めて重要な役割を果たしている。 いくつかの重要な規制と指令が、欧州における研究用化学物質の規制状況の礎となっている： 化学物質の登録、評価、認可および制限（REACH） REACHは、EU域内における化学物質の安全な使用を確保することを目的とした画期的な規制である。 REACHの下では、製造業者と輸入業者は、年間1トンを超える量を製造または輸入する物質を登録することが義務付けられている。 これには、化学物質の特性と危険性に関する包括的なデータを提出し、人の健康と環境に対する潜在的なリスクを評価することが含まれる。 分類・表示・包装（CLP）規則 CLP規則は、EU域内の化学物質および混合物の分類と表示を調和させるものです。 EUのシステムを分類と表示に関する世界調和システム（GHS）と整合させ、ハザードコミュニケーションの一貫性を確保する。 研究用化学物質は、その危険特性に応じて分類され、潜在的なリスクを使用者に知らせるために適切なラベルが貼られなければならない。 殺生物性製品規制（BPR） BPRは、害虫やバクテリアなどの有害生物を駆除するための研究用化学物質を含む殺生物製品の上市と使用を規制している。 これは、殺生物性製品がEU域内で販売・使用される前に、その有効性と安全性を実証する厳格な承認プロセスを経ることを義務づけている。 これらの規制は、他のさまざまな指令やガイドラインとともに、欧州における研究用化学物質の安全な取り扱い、流通、使用を規定する強固な枠組みを確立している。 これらの規制を遵守することは、人の健康と環境を確実に保護し、これらの物質を用いて行われる科学的研究の完全性を維持するために不可欠である。 分類および表示要件 研究用化学物質は、すべての化学物質と同様に、その危険性を伝え、安全な取り扱いと使用を保証するために、分類と表示に関する要求事項の対象となります。 欧州では、これらの要件は、EUのシステムを分類および表示に関する世界調和システム（GHS）に合わせる分類、表示および包装（CLP）規則などの規制によって管理されている。 研究用化学品の分類 研究用化学物質は、物理的、健康的、環境的な危険性を含む危険な特性に基づいて分類される。 これらの特性は、確立された基準に従って包括的な試験と評価を通じて決定される。 物理的危険性：このカテゴリーには、引火性、爆発性、反応性などの特性が含まれる。 このような性質を示す研究用化学物質は、それに応じて分類され、事故防止と職場の安全確保のために適切な予防措置を講じて取り扱わなければならない。 健康被害：研究用化学物質は、吸入、摂取、経皮接触を含む様々な暴露経路を通じて、人の健康に危険を及ぼす可能性がある。 毒性、発がん性、生殖毒性などの有害性が評価され、適切な分類と表示要件が決定される。 環境への危険性：研究用化学物質の中には、水生生物に対する毒性や環境中での残留性など、環境に対する危険性を示すものもあります。 これらのハザードは、生態系への潜在的な影響を評価し、環境リスクを軽減するための対策を実施するために評価される。 ラベリング要件 研究用化学物質は、その危険性と安全な取り扱い方法に関する重要な情報を伝えるために、欧州の基準に従って表示されなければならない。 ラベルは以下の要素を含むべきである： 製品識別子：研究用化学物質の名称または識別子で、簡単に識別できる。 ハザード・ピクトグラム：可燃性物質には炎のマーク、毒性物質にはドクロと十字のマークなど、化学物質に関連する危険有害性の性質を示す図記号。 シグナルワード：危険」や「警告」など、化学物質が示す危険の重大性を示す言葉。 ハザードステートメント：化学物質がもたらす危険の性質と程度を表す標準的な表現。 注意書き：人の健康と環境へのリスクを最小限に抑えるための、化学物質の安全な取り扱い、保管、廃棄に関する推奨事項。 サプライヤー情報：化学物質の上市を担当する供給者または製造者の連絡先。 利害関係者は、これらの表示要件を確実に守ることで、研究用化学物質が確立された安全基準に従って安全に取り扱われ、保管され、使用されることを保証し、それによって人の健康と環境へのリスクを最小限に抑えることができる。 登録および通知義務 欧州では、化学物質の登録、評価、認可および制限（REACH）規制が、研究用化学物質を含む化学物質の製造業者および輸入業者に重大な義務を課している。 REACHの要求事項を遵守することは、これらの物質の安全な使用を確保し、人の健康と環境を守るために不可欠である。 REACHにおける登録要件 研究用化学物質の製造業者および輸入業者は、年間1トンを超える量を製造または輸入する場合、その物質を欧州化学物質庁（ECHA）に登録する義務がある。 登録プロセスには、化学物質の特性、用途、危険性に関する広範なデータの提出と、人の健康と環境に対する潜在的リスクの評価が含まれる。 登録プロセスの主な内容は以下の通り： データの提出：製造業者と輸入業者は、研究用化学物質の身元と特性、毒性学的特性と環境毒性学的特性に関する詳細な情報を含む登録書類を作成し、提出しなければならない。 化学物質安全性評価：研究用化学物質の使用に関連するリスクを評価し、安全な取り扱いと使用を確保するための適切なリスク管理手段を特定するために、化学物質安全性評価を実施しなければならない。 共同登録：同じ研究用化学物質の製造業者と輸入業者は、登録プロセスを合理化し、重複作業を最小限に抑えるため、協力して共同登録書類を提出することが推奨される。 登録期限登録期限は、研究用化学物質の年間トン数とその分類に基づいて設定される。 より大量に生産または輸入される物質や、危険物質として分類される物質は、登録期限が早まる可能性がある。 REACH登録要件の遵守は、欧州市場における研究用化学物質の継続的な利用可能性を確保し、サプライチェーンにおける透明性と説明責任を維持するために極めて重要である。 殺生物製品の届出義務 殺生物性製品に使用されるような特定のカテゴリーの研究用化学物質も、殺生物性製品規則（BPR）に基づく届出義務の対象となる可能性がある。...

MPAとしても知られるメトキシプロパミンは、多くのユニークな特性を持つ合成覚せい剤である。 比較的新しい薬物だが、その刺激的な効果と多くの国で規制がないおかげで、カジュアルな薬物使用者の間で人気がある。 MPAはまだかなり謎めいた薬物ではあるが、生産性と集中力を高める新しい方法を求める薬物使用者の間で支持を集めている。 この研究化学物質レビューでは、MPAの一般的な情報、歴史、用量、投与方法、効果について説明する。 メトキシプロパミンに関する一般情報 MPAは合成麻薬で、アンフェタミン（ADHDの治療によく使われる）やコカインなどの覚せい剤と化学的に似ている。 ユニークな薬理学的プロフィールを持ち、投与量や投与方法によって強さが異なる刺激作用を誘発することで知られている。 では、その仕組みは？ 基本的に、それはドーパミンとノルエピネフリンがそれらの顕著な刺激と多幸感の結果で、脳に蓄積するようになります。MPA は通常粉末状であり、多くの場合、経口摂取されますが、我々 は以下で説明する他の投与オプションがあります。 メトキシプロパミンの歴史 メトキシプロパミンのレビューの次は、この研究化学物質の歴史について説明する。 MPAはうつ病やその他の精神疾患の治療薬として、1942年に初めて合成された。 しかし、娯楽用ドラッグとして人気が出たのは2000年代初頭になってからである。 MPAは当初、研究用化学物質として販売されたが、生産性と集中力を高める新しい方法を探していた薬物使用者の間ですぐに支持を得た。 2010年、英国はこれを合法薬物のリストに加え、研究用薬品として購入できるようになった。 つまり、合法ドラッグを求めるユーザーがMPAの顧客となったわけだが、ドラッグの販売は今や法律の制限を越えて広がっている。 用法・用量 MPA研究薬の投与量と投与様式は、薬の強さと持続時間に重大な影響を与える。 通常、粉末として販売されており、秤を使って正確に計量することができる。 薬物の投与量は、使用者の経験や耐性に応じて、10mgから60mg以上の範囲となる。 経口投与 経口投与はMPAの最も一般的な投与方法である。 薬は通常、水などに混ぜて飲む。 効果の発現はゆっくりで、30分～2時間程度かかり、最長で6時間程度持続することがあります。 鼻腔用吸引器 鼻腔気腹、つまり「鼻をかむ」ことも、MPAの標準的な投与方法である。 薬物を細かく粉砕し、鼻孔から吸引する。 この投与法では効果の発現が早く、5～15分以内に効果を実感できるが、効果の持続時間は短く、2～4時間である。 MPAとしても知られるメトキシプロパミンは、多くのユニークな特性を持つ合成覚せい剤である。 比較的新しい薬物だが、その刺激的な効果と多くの国で規制がないおかげで、カジュアルな薬物使用者の間で人気がある。 MPAはまだかなり謎めいた薬物ではあるが、生産性と集中力を高める新しい方法を求める薬物使用者の間で支持を集めている。 この研究化学物質レビューでは、MPAの一般的な情報、歴史、用量、投与方法、効果について説明する。 気化とは、使用者が薬物を気化する温度まで加熱し、その蒸気を装置を通して吸入することである。 効果の発現は1～5分と早く、最大4時間持続する。 座薬 この方法では、座薬を使って直腸内に薬剤を挿入する。 この投与方法では効果の発現が遅く、30分から2時間かかるが、持続時間は最長6時間である。 再投稿 MPAの再投与は可能だが、過剰投与を防ぐため、初回投与から2時間以上あけることが推奨される。...

フルオレキセタミンは、ケタミンの代替品として、より副作用の少ないものとして使用されています。 しかし、その娯楽的な使用により、"FXE "という通り名でデザイナーズドラッグとしてブラックマーケットで容易に入手できるようになりました。 今回は、フルオレキセタミンの効果の発現、意欲の向上、抑制の低下、多幸感、反すうなど、さまざまな効果をユーザーレビューから探ってみましょう。 また、副作用の可能性や、潜在的な被害を最小限に抑えるためにユーザーが取るべき注意事項についても説明します。 フルオレキセタミンの一般情報 研究化学のレビューを始めるにあたり、一般的な情報を取り上げます。 Fluorexetamineは、アリルシクロヘキシルアミン系の合成解離性物質である。 ケタミンやPCPなどの解離性薬物と似た性質を持つが、分子構造はそれらとは異なる。 Fluorexetamineは、多幸感や幻覚作用があるため、娯楽的に使用されてきた。 本剤は現在も研究中であり、医療用として承認されているものではありません。 フルオレキセタミンの歴史 さて、今回のフルオレセタミンのレビューでは、少し歴史を振り返ってみましょう。 フルオレキセタミンは、2010年にドイツのデュイスブルグ・エッセン大学の研究チームによって初めて作られました。 当初は、ケタミンの代替薬として開発された。 目標は、副作用の少ない類似薬を作ることでした。 しかし、その娯楽的な使用はすぐに広まり、それ以来ブラックマーケットで販売されています。 前述したように、フルオレキセタミンは "FXE "という通り名で呼ばれています。 2015年、英国はフルオレキセタミンをクラスBの規制薬物に分類し、その所持、流通、販売を違法としました。 米国を含む諸外国ではまだ規制されていませんが、連邦法上、その使用は違法とされています。 ですから、これは合法的なハイを見つける方法ではない可能性があり、ユーザーは注意深く行動する必要があります。 用法・用量 FXEリサーチケミカルの効果は、いくつかの要因によって異なります。 体重、許容量、投与経路などです。 FXEは通常、粉末で販売され、経口摂取、鼻からの気腹、または気化することができます。 フルオレキセタミンの推奨用量は、50～100mgの間です。 多くの国で合法的な薬物のリストに載っていないため、この薬を安全に投与することがより困難であることを忘れないでください。 経口投与 FXEは、粉末を飲み物に混ぜて経口投与することができます。 飲み込むためにカプセルに入れることを選ぶ人もいます。 効果の発現は他のルートよりも遅く、効果の発現には1時間程度かかるとされています。...

DMXEは、メトキセタミンまたは3-MeO-2-Oxo-PCEとも呼ばれ、ケタミンやPCPと構造的に類似した解離性麻酔薬であります。 地下市場で広く出回っている研究用化学物質として人気のある薬です。 この記事では、DMXEの一般的な情報、歴史、用量、効果、ユーザーレビュー、効果の発現、潜在的な副作用などを含む包括的なレビューを提供します。 DMXEに関する一般的な情報 それでは、DMXEに関する研究化学レビューを一般的な情報から始めてみましょう。 本剤は、アリルシクロヘキシルアミン系に属する化合物である。 メトキセタミンまたは3-MeO-2-Oxo-PCEとも呼ばれ、一般に、医療用としては承認されていません。 さらに、処方箋による入手はできない。 DMXEの歴史 DMXEのレビューの次は、この興味深い薬物の歴史について説明します。 ケタミンやPCPなど他の解離性薬物に比べて、比較的短い過去を持っています。 2013年にアンダーグラウンド市場に登場し、入手が困難になっていたケタミンとの類似性から瞬く間に人気を博した。 それ以来、DMXEは研究用化学物質として、またレクリエーション・ドラッグとして広く使用されています。 2015年、中国政府は薬物関連死の増加を受けて、他の研究用化学物質とともにDMXEの製造と販売を禁止しました。 一般に、この薬は国の合法薬物リストには載っていない。 しかし、禁止されているにもかかわらず、DMXEはブラックマーケットで入手され続けていた。 その使用は世界中に広がり続けています。 用法・用量 DMXEは強力な薬物なので、用法・用量は慎重に検討する必要があります。 経口、経鼻、気化、坐薬として投与することができる。 DMXEの投与量は、投与経路や個人の許容量に応じて、通常5mgから30mgの範囲となります。 ただし、一般的に合法薬物のリストには含まれていないため、この薬物を使用する場合は十分な注意が必要です。 経口投与 DMXEを経口摂取した場合、効果が現れるまでに1時間程度かかることがあり、数時間持続することもあります。 鼻腔用吸引器 DMXEを鼻から吸引したり、「鼻で吸う」ことで、効果の発現が早くなりますが、持続時間は短くなります。 気化 DMXEを気化させると即効性が得られるが、経口投与に比べ持続時間も短い。 再投稿 再投与は危険であるため、ユーザーは再投与を行う前に少なくとも3時間待つ必要があります。 DMXEを高用量で使用すると、幻覚、錯乱、意識消失など、さまざまな副作用を引き起こす可能性があります。 ユーザーDMXEレビュー DMXEのユーザーレビューは、ポジティブな経験を報告するユーザーもいれば、ネガティブな経験を報告するユーザーもいて、大きく異なっています。 DMXEは多幸感やリラックスした状態をもたらすと報告するユーザーもいれば、不安や偏執的な感覚を感じると報告するユーザーもいます。 鮮明な幻覚や解離を経験したという人もいれば、感覚が麻痺して周囲から切り離されたような感覚を覚えたという人もいます。 効果の発現 DMXEの効果発現は、投与経路によって異なる場合があります。 経口摂取の場合、効果が現れるまでに1時間程度かかることもあり、数時間持続することもあります。 吸引した場合、15分以内に効果が現れることもありますが、もっと早く効果が切れることもあります。 DMXEを気化させると、すぐに効果が現れ、強烈だが短時間で終わることがある。 ユーフォリア DMXEの多幸感作用は、脳内のドーパミンの放出を増加させる薬物作用と関係があると考えられています。 ドーパミンは、脳内の報酬や快楽の経路に関与する神経伝達物質です。 そのため、快楽的な体験に反応してドーパミンが分泌されると、多幸感を感じることができます。 DMXEの多幸感効果は、強烈で快楽的と評されています。 使用者は、満足感、リラックス感、感覚の高まりなどを感じることができると報告しています。...

3-HO-2-Oxo-PCEは、HXEとして広く知られており、ケタミンと化学的に関連する物質である。 薬理学的特性に関しては、本薬剤の新規性により、限られたデータしかありません。 この記事では、一般的な情報、歴史、用法、ユーザーレビュー、潜在的な副作用など、HXEについてわかっていることをすべて探ります。 HXEに関する一般的な情報 この研究化学レビューでは、まずHXEについての一般的な情報を紹介します。 この物質は、合成解離性薬物である。 ケタミン同様、アリルシクロヘキシルアミンの一種である。 独特の解離作用や多幸感によって、最近人気が出てきていますね。 HXEの研究用薬品は、ケタミンやPCPなどの解離性薬物と化学的に類似しています。 それでも、明確な薬理学的プロファイルを持っています。 HXEは解離作用や幻覚作用を誘発することが知られています。 これらの作用は、投与量や投与形態によって強弱があります。 経口、経鼻、気化、坐薬として投与することができる。 HXEはまだ比較的新しい製品であり、人体への長期的な影響についてはよく知られていません。 HXEの歴史 HXEのレビューの次は、歴史についてです。 HXEの存在を最初に報じたのは、2019年にさかのぼる数年前のことです。 その頃、実験室の定期検査で新しい解離性薬物として発見されました。 その後、HXEはその効果や多くの国で規制がないことから、薬物使用者の間で人気を博しています。 アメリカのように厳密には違法ではない国もあるため、多くの人がリーガルハイのリストに載せています。 ただし、アメリカなどでは合法ドラッグのリストにも入っていないので、法的にはグレーゾーンにあります。 HXEは研究用化学物質として誕生したと考えています。 麻酔薬や鎮痛（痛み止め）薬の候補として開発されたようです。 しかし、解離作用や多幸感をもたらすことから、レクリエーションとしての人気が高まっています。 用法・用量 次に、HXE研究用薬品の用法・用量について説明します。 これらは、薬効の強さや持続時間に大きく影響します。 HXEは通常、粉末で販売されているため、正確な投与ができるよう、はかりで測定しています。 用量は、使用者の経験や耐性に応じて、約30mgから130mgの範囲で使用することができます。 経口投与 HXEを投与する際の最も一般的なモードです。 通常、ユーザーは水などに混ぜて飲むだけです。 効果の発現はゆっくりで、30分～2時間程度かかり、最長で6時間程度持続することがあります。 鼻腔用吸引器 また、HXE研究用薬品の投与方法としては、鼻腔内送気（スノート）が一般的です。 薬物を細かく砕いてチョーク状の粉末にし、鼻の穴から吸引します。...

デスクロロケタミン（DCK）は、最近人気を集めている解離性薬物である。 解離作用で知られる麻酔薬の代表格であるケタミンの誘導体です。 DCKはケタミンの代替品としてより強力で長持ちし、解離、多幸感、幻覚などの効果をもたらすことが報告されています。 本記事では、DCKの概要について、一般的な情報、歴史、用法、用量、ユーザーレビューなどを紹介します。 デス クロロケタミンの一般的な情報 DCKの研究用化学物質は白色の結晶性の粉末で、水やアルコールに溶けます。 ケタミンとは、フェニル環（原子団）から塩素原子を取り除いた点が異なります。 DCKは解離性薬物に分類され、現実から切り離された感覚を生じさせます。 この感覚は、解離、脱人格化、脱実在化をもたらす。 また、多幸感、幻覚、認知障害を引き起こすことが知られています。 DCKは通常、粉末または結晶として販売されており、様々な経路で投与することが可能です。 そのような経路には、後ほど取り上げる経口投与、鼻腔内気腹、気化、座薬などがあります。 DCKの効果は数時間持続し、ケタミンよりも強力で長続きすることが知られています。 この薬物は多くの国で違法であるため、リーガルハイを求めるユーザーは、別の方法を探す必要があるかもしれません。 ただし、法的にはグレーな領域である可能性もあるので、場所によっては厳密には合法ドラッグと同列になる可能性もあります。 デス クロロケタミンの歴史 この研究化学レビューの次は、この薬の歴史について取り上げます。 DCKの歴史は、1960年代にParke-Davis社が初めて作ったことに始まります。 しかし、医療用として販売されることはありませんでした。 実は、レクリエーション・ドラッグとしての可能性が模索されたのは、もっと後のことだった。 2010年代に入ると、DCKはアンダーグラウンドのドラッグマーケットで人気を博し始めました。 それ以来、ケタミンの代替品として人気を博しています。 DCKを使用すると、精神病、発作、死亡事故など、いくつかの副作用が報告されています。 このようなリスクがあるにもかかわらず、DCKは解離作用があるとして、多くの人に使われ続けています。 用法・用量 さて、今回のDCKのレビューとして、用法・用量について検証していきます。 使用者が本剤を投与する経路は多岐にわたります。 経口投与、鼻腔通気、気化、坐薬などです。 DCKの適切な投与量は、使用者の体重、耐性、投与経路を含むいくつかの要因に依存します。 経口投与 経口投与する場合、DCKは通常、水やジュースなどの液体に混ぜて投与します。 そして、使用者はその混合物を飲み込むだけです。...

Microdosing is becoming a household name among most cannabis enthusiasts. Microdosing cannabis involves taking small amounts of THC to experience the effects subtly. But...

CBDは、多くの人に奇跡を起こす化合物です。 この素晴らしさを体験するには、CBDの軟膏を使うなど、たくさんあります。 このクリームは、化粧水と同じように使えるのに、通常の軟膏のような効果を発揮する外用クリームです。 この記事では、CBD軟膏がどのようなもので、どのように使用するのかを詳しく見ていきます。 CBDサルベとは？ CBD軟膏は、CBDを配合したクリーム、ローション、バームなどの形で販売されている製品です。 本製品は、直接肌に塗布することができます。 CBD外用剤の研究はまだ続いていますが、現在のデータでは、以下のような病気に効果があるとされています。 関節痛 関節炎 きんにくつう 炎症性疾患 肌荒れ CBDサーブの使用方法 膏薬は、CBDの効果を局所的に楽しむことができる癒しの方法です。 CBD軟膏には、CBDの効能を効果的に発揮するプレミアムな成分が含まれています。 CBDサーブの最適な使い方をご紹介します。 エリアを特定する CBDスレーブを体のどの部分にも塗ればいいのです。 膝や肘の痛みに悩まされている方は、その部分に意識を集中させるだけでよいでしょう。 清潔に保つ 必ず手と感染部位を洗ってください。 CBD軟膏を使用する前にシャワーを浴びてはいけない。 ただし、手や感染部位を清潔に保つことを徹底してください。 アレルギーテストを実施する アレルギー検査は、低いところからゆっくりと行うのが効果的です。 最初は、肌の小さな部分に軟膏を塗ってみて、反応がないことを確認してください。 CBDオイルは多くの人に安全であることが知られていますが、添加された成分によって肌荒れなどのアレルギー反応を起こすことがあります。 したがって、オーガニック原料のみを使用して製品を製造しているブランドを選ぶことが重要である。 マッサージする 患部に軟膏を塗った後、確実にマッサージしてください。 マッサージをしなくてもCBDの軟膏は肌に吸収されますが、速やかな効果を得るためには、常にマッサージをするのがよいでしょう。 軟膏を塗るたびに、マッサージをすることを徹底してください。 また、夜間に塗布することで、痛みを軽減し、睡眠を促進することができます。 低速でスタートし、ゆっくり進む ゆっくり始めてゆっくり行く」という考え方は、CBDオイルだけでなく、軟膏など他のすべてのタイプのCBD製品にも当てはまります。 CBDチンキやグミと同じように、CBD軟膏の正しい「用法・用量」は個人によって異なります。 CBDに対する反応は人それぞれで、あなたに効くものが他の人に効くとは限りません。 そのため、自分に合った用法・用量を見つけるまで、ゆっくり始めてください。 CBD軟膏を少量、肌の患部に塗布し、効果が出るまで15～30分待ちます。 その後、何も起こらない場合は、もう少し軟膏を塗布してください。 ボトムライン CBDサーブは、多くの潜在的な利益を提供するため、最大の利益を得るための使用方法を理解することが不可欠である。 また、ほとんどのCBDサーブには、メントール、ホホバオイル、ティーツリーオイルなどのエッセンシャルオイルが含まれており、これらはお肌にとってパワフルです。

Cannabis is popular amongst many people due to its numerous health benefits. Cannabis oil is a great way to enjoy the benefits of cannabis...

Marijuana is gaining a lot of interest among many due to its varied effects. While some people claim that it helps with symptoms of...