リーガルハイ

強烈な効果を発揮する研究用化学物質について知りたければ、Dechloroetizolam、通称DCEは一見の価値がありますね。 ベンゾジアゼピン系に属するこの物質は、強力な抗不安作用（鎮静作用）を持つことで知られており、研究者やレクリエーション・ユーザーの間で人気があります。 しかし、デクロロエチゾラムとは一体何なのか、そしてその潜在的なリスクとベネフィットは何なのか。 今回は、その歴史、用法用量、投与方法、効果などをご紹介します。 デクロロエチゾラムの一般情報 それでは、この薬に関する一般的な情報から、研究用化学物質のレビューを始めましょう。 デクロロエチゾラムは、ザナックスやバリウムなどの大衆薬を含むベンゾジアゼピン系に属する研究用化学物質です。 1970年代に不安やそれに類する症状の治療薬として初めて作られた人工化合物です。 デクロロエチゾラムは、他のベンゾジアゼピン系薬剤と同様に、脳の活動を制御する神経伝達物質であるγ-アミノ酪酸（GABA）の活性を高めることによって作用します。 デクロロエチゾラムの歴史 デクロロエチゾラムのレビューの次は、この薬の興味深い歴史について説明します。 DCEの歴史は比較的浅く、1970年代から存在しています。 不安や関連する症状の治療法を探していた研究チームが最初に作った。 この化合物は、当初は動物で実験されていました。 その結果、強力な抗不安作用と鎮静作用があることがわかりました。 その結果、デクロロエチゾラムは不安、不眠、発作の治療に有効であることがわかり、ヒトでの試験も行われました。 2017年、国連の複数の国がこの薬を規制薬物リストに入れ、事実上「リーガルハイ」のカテゴリーから外しました。 とはいえ、2020年以降、ネット上の掲示板でこの薬に関する言及がものすごい勢いで増えています。 カナダを含む多くの国では、規制薬物ではありません。 DCEピルや他のベンゾジアゼピン系はすべて合法ドラッグではないとはいえ、人気があるのは事実です。 用法・用量 DCEの研究用化学物質は、経口投与、鼻腔通気、気化、坐薬など、いくつかの異なる方法で摂取することができます。 適切な投与量および投与方法は、個々の使用者のニーズおよび研究の目的によって異なります。 経口投与 DCE研究用薬品の投与方法としては、経口投与が一般的である。 錠剤の状態で、通常、水または他の飲料と一緒に飲み込む方法です。 経口投与の場合、投与量や個人の代謝によって異なりますが、効果が現れるまでに30分～数時間かかることがあります。 鼻腔用吸引器 デクロロエチゾラムの粉末を鼻から吸入する練習です。 通常、粉末を吸引してから数分以内に効果が現れるという速効性を持っています。 気化 気化は、デクロロエチゾラムの物質を気化する温度まで加熱し、気化器などで吸引できるようにするものです。 この投与方法は、通常、蒸気を吸入してから数分以内に、より速い効果発現をもたらすことができる。 座薬 デクロロエチゾラムは、直腸に薬を挿入する坐薬でも服用することができます。 この投与方法は、より長い効果時間を得ることができますが、他の方法と比較して即効性に欠ける場合があります。 再投稿 デクロロエチゾラムの再投与は慎重に行う必要があり、この行為は推奨されない。 使いすぎると、副作用や健康上の問題が生じる可能性があります。 副作用のリスクを減らすためには、責任を持って物質を使用することが不可欠です。 ユーザーデクロロエチゾラムの口コミ デクロロエチゾラムのレビューは様々で、好意的な経験を報告するユーザーもいれば、否定的な副作用を報告するユーザーもいます。 また、このデザイナーズドラッグは非常に新規性が高いため、ユーザーレポートが少ないのが現状です。...

ブロモノルジアゼパムは、BNZDまたはBromoとしても知られており、ベンゾジアゼピン系薬物クラスに属する薬物です。 抗不安（鎮静）作用や鎮静作用があるため、一般的に使用されています。 この物質は、より有名な薬物であるベンゾジアゼピンやジアゼパムに由来しています。 アルプラゾラムやロラゼパムなどの他のベンゾジアゼピン系薬物と構造的に類似しています。 今回は、この興味深い研究用化学物質の一般的な情報、歴史、用法・用量、ユーザーレビュー、効果の発現などを探ります。 ブロモノーディアゼパムに関する一般情報 このリサーチケミカルのレビューでは、まずBNZDのリサーチケミカルの一般的な情報を紹介します。 ブロモノーディアゼパムは、鎮静作用や抗不安作用で一般的に使用されている精神作用物質です。 1950年代に初めて作られたベンゾジアゼピン系のジアゼパムから直接派生したものです。 一般的にベンゾジアゼピン系は、脳内の神経伝達物質であるGABAの活動を改善することで効果を発揮します。 その結果、リラックスして落ち着く気持ちを生み出します。 ブロモノーディアゼパムは、不安、不眠、および気分や認知に影響を与えるその他の症状の治療に一般的に使用されています。 しかし、他のベンゾジアゼピン系薬物と同様に、多幸感を得るためにレクリエーションにも使用されています。 それらについては、本記事の後半でご紹介します。 ブロモノーディアゼパムの歴史 ブロモノーディアゼパムのレビューの次は、この薬の歴史に踏み込みます。 ブロモは1970年代に初めて誕生しました。 研究者たちは、もともと鎮静剤、抗不安剤として使用することを想定していました。 以来、不眠症、不安症、発作の治療など、さまざまな医療目的で使用されています。 近年、Bromonordiazepamは多幸感や鎮静作用があることから、レクリエーションドラッグとして人気を博しています。 しかし、ブロモノーディアゼパムを非医療目的で使用することは、多くの国でリーガルハイのリストには入っていません。 合法的な薬物を求めている潜在的なユーザーは、検索を続ける必要があるかもしれません。 用法・用量 用法・用量は、ブロモのレビューで取り上げるべき重要な情報であり、新規ユーザーにとって考慮すべき点である。 ブロモノーディアゼパムは、通常、経口で服用します。 しかし、後述するように、鼻からの送気や気化で摂取することも可能です。 ブロモノーディアゼパムの投与量は、人および使用目的によって異なる。 経口投与 ブロモノーディアゼパムを経口投与した場合、効果が出るまでに20分から1時間かかると言われています。 効果の持続時間は、投与量や個人の代謝によって異なりますが、6時間から12時間です。 鼻腔用吸引器 次は、鼻腔気腹です。 この方法は、鼻から物質を吸い込む方法です。 この投与方法は、より早い効果発現をもたらすことができ、通常、吸入後数分以内に効果が発現する。 ただし、経口投与に比べ、持続時間は短くなる可能性があります。 気化 ブロモノーディアゼパムの気化は、使用者が物質を加熱して蒸気を作り、ヴェポライザーで吸入することです。 この投与方法では、通常、吸入後数分で効果が発現する迅速な効果が得られます。...

ブロマゾラムは、ベンゾジアゼピン系の薬物で、鎮静作用や抗不安作用があるため、一般的に使用されています。 強力な物質であるため、慎重に、できれば医療従事者の指導のもとで使用する必要があります。 今回は、ブロマゾラムについて、その興味深い歴史、用法・用量、特有の効果、潜在的な副作用など、詳しく解説します。 ブロマゾラムの一般情報 ブロマゾラムのレビューでは、まず、この薬に関する一般的な情報から始めます。 研究用化学物質「ブロマ」はベンゾジアゼピン系薬物の一種で、鎮静・鎮静作用があることが知られています。 不安、不眠、発作の治療によく使われる強力な物質です。 ブロマゾラムは、脳を落ち着かせる作用を持つ神経伝達物質γ-アミノ酪酸（GABA）の活性を高めることで効果を発揮します。 ブロマゾラムは、一般的に錠剤やタブレットの形で販売されており、その鎮静作用からレクリエーションとして使用されることが多い。 しかし、ブロマゾラムは米国や英国を含む多くの国で規制薬物であることに注意する必要があります。 どちらかというと、ブロマゾラムの研究用化学物質は新しいので、すべての国や州で法的に分類されるとは限りません。 Bromazolamの歴史 ブロマゾラムは、1970年代にドイツの製薬会社ベーリンガーインゲルハイムによって初めて開発されました。 不眠症や不安障害の治療薬として、鎮静剤や抗不安剤として使用されたのが始まりです。 ブロマゾラムは乱用や依存の可能性が高いため、最終的には製造中止となりました。 しかし、最近、レクリエーション・ドラッグ市場、特にオンライン・コミュニティで人気が高まっています。 ブロマゾラムは中毒性が高く、危険な物質である可能性があるため、レクリエーションでの使用は懸念されます。 米国保健省およびカナダを含む諸外国の同様の部局は、近年、このストリートドラッグの使用による死亡に関して憂慮すべきニュースを発表しています。 用法・用量 研究化学レビューの次は、用法・用量について説明します。 ブロマゾラムは、経口投与、鼻腔通気、気化、坐薬など様々な方法で投与することができるため、一般的な用法・用量は以下の通りです。 経口投与 ブロマゾラムを服用する方法としては、経口投与が一般的である。 通常、錠剤やタブレットの形で販売されており、その用量は個人差や使用目的によって異なることがあります。 低用量から開始し、医療専門家の助言のもと、必要に応じて徐々に増量してください。 鼻腔用吸引器 ブロマゾラムの投与方法としては、鼻腔内送気（スノーフィング）があります。 この方法は、鼻腔へのダメージが大きく、過剰摂取のリスクを高める可能性があるため、推奨できません。 気化 ブロマゾラムの投与方法として、気化式もあります。 これは、物質を加熱して気化させ、ヴェポライザーなどで吸入できるようにするものです。 気化式は即効性のある投与方法ですが、医療従事者の指導のもとで行うようにしてください。 座薬 坐剤投与は、小さな錠剤やタブレットを直腸に挿入するものです。 この投与方法は、ブロマゾラムには一般的に使用されておらず、医療従事者の指導のもとで行ってください。 再投稿 ブロマゾラムの再投与は、中毒性が高く、潜在的に危険な物質であるため、慎重に行う必要があります。 過剰な使用や他の薬との併用を避けるため、医療従事者の指示する用法・用量に従ってください。 ユーザーBromazolamのレビュー ブロマゾラムのユーザーレビューは、この物質の使用を検討している他のユーザーにとって、貴重な情報を提供することができます。 レビューでは、その物質の効果、用法、潜在的なリスクに関する洞察を得ることができます。 ただし、ユーザーレビューは主観的な体験談であるため、軽く見ておく必要があります。 また、リーガルハイは一部の人にとって身近で魅力的かもしれませんが、注意して使用することが重要であることを覚えておいてください。 早速ですが、ユーザーレビューを掘り下げてみましょう。 効果の発現 前述のように、ブロマゾラムの効果の発現は、使用者の服用方法によって変化します。 経口摂取の場合、効果が実感できるまで30分～1時間程度かかると言われています。...

OPCEは、ドラッグマニアの間で人気を博している強力な解離性物質です。 解離、幻覚、多幸感など、強烈で長続きする効果をもたらすことで知られています。 しかし、お分かりのように、リスクを最小限に抑えるためには、医療専門家の指導のもと、責任を持って使用することが不可欠です。 今回は、「オーピーシー」について、その歴史、用法、用量、効果、副作用の可能性などを詳しく見ていきましょう。 O-PCEに関する一般的な情報 それでは、一般的な情報からO-PCEのレビューを始めましょう。 O-PCEは、2'-Oxo-PCEまたはDeschloroketamineとして知られている研究用化学物質で、ケタミンやPCPと構造的に類似した解離性物質である。 製薬会社Parke-Davis社が1979年に初めて作った薬ですが、その精神作用が発見されたのはずっと後のことです。 OPCEは強力なNMDA受容体拮抗薬であり、神経伝達物質であるグルタミン酸の働きを阻害し、解離作用をもたらすという意味です。 OPCEは一般的に粉末状で販売されています。 経口、経鼻、気化などの方法で投与することができます。 この物質は効果が長く続くことで知られており、使用者は数時間まで効果が続くと報告しています。 その効果については、後ほど研究化学レビューでご紹介します。 O-PCEの歴史 次に、OP-PCE研究用化学物質の歴史について説明します。 O-PCEは、1979年に製薬会社Parke-Davis社によって初めて作られました。 しかし、その精神作用が発見されたのは、ずっと後のことです。 2010年代初頭、解離性物質に関心のあるドラッグ愛好家の間で、O-PCEが人気を博し始めた。 それ以来、ケタミンなど他の解離性物質との併用が一般的になっています。 用法・用量 リーガルハイや合法的な薬物について調べても、用法用量について医療専門家の助けを得ることができるかもしれません。 しかし、医療上の監視がない場合、細心の注意を払って服用することが特に重要です。 OPCEは、経口、経鼻、気化、坐薬として投与することができます。 投与量は、1mgから25mgまでです。 個人の許容範囲や希望する効果により、適切な用法・用量は異なります。 経口投与 経口投与では、通常、液体に混ぜて飲み込むことにより、物質を摂取します。 一般的に他の投与方法に比べて効果の発現は遅いが、効果が長く持続することがある。 鼻腔用吸引器 この方法は、スノーティングとも呼ばれています。 物質を細かく砕いて、鼻の穴から嗅ぐというものです。 この方法は、効果の発現が早いのですが、鼻腔を刺激して不快感や痛みを感じることがあります。 気化 気化とは、物質を加熱して気化させ、ヴェポライザーなどで吸引できるようにすることです。 この方法は即効性があり、鼻腔気腹に比べより正確な投与が可能です。 再投稿 再投与は可能ですが、推奨されません。 リスクが高く、望まない副作用を引き起こす可能性があります。 使用者は、研究用化学物質「O-PCE」を再投与してはならない。 ユーザーO-PCEレビュー O-PCEのユーザーレビューを読むと、使用を検討している人の参考になるかもしれません。...

市販されている最新の研究用化学物質が気になりませんか？ アンダーグラウンドのドラッグ・シーンに波紋を広げている、斬新な解離性物質、MXIPRに注目する必要はない。 今回は、MXIPRについて、その歴史や推奨量、副作用の可能性などを詳しく見ていきましょう。 MXIPRの一般情報 MXIPR（3-MeO-2'-oxo-PCPr）は、アリールシクロヘキシルアミン系の比較的新しい解離性研究化学物質です。 ご存じない方もいらっしゃると思いますが、アリルシクロヘキシルアミンは精神作用のある化学物質の一種です。 研究者はまだ人間で広範囲に研究していませんが、初期の報告には物語があります。 MXIPRは、ケタミンのような解離性物質と同様の作用機序を持つ可能性が示唆された。 研究用化学物質MXIPRは、鮮明な幻覚、離人症、自我の喪失をもたらす。 これらの効果については、この研究化学レビューの後半で詳しくレビューします。 MXIPRの歴史 では、MXIPRはどこから来たのでしょうか？ MXIPRのレビューを、少し歴史から始めましょう。 入手可能な情報によると、MXIPRは2010年代後半に初めて作られたそうです。 研究チームは、医療への応用が期待できる新しい解離性物質を探していました。 医療用として医学会が承認しているわけではありませんが、レクリエーション用の薬物として、MXIPRの研究用化学物質には多くの支持者がいます。 リーガルハイを求める参加者は、この研究用化学物質を見つけ、ケタミンや同様の物質の代替品として試したようです。 用法・用量 MXIPRは非常に強力な物質であることを認識しておいてください。 推奨用量は投与方法によって異なります。 MXIPRは、経口、経鼻、気化、坐薬として使用することができます。 効果の発現および持続時間は投与により異なる。 経口投与 経口投与はMXIPRの最も一般的な服用方法の1つですが、正確な服用が最も難しい方法かもしれません。 使用者は、この物質を液体と混ぜるか、カプセルや錠剤に入れて飲み込みます。 鼻腔用吸引器 また、MXIPRの服用方法としては、鼻腔通気法（スノート）が一般的です。 使用者は、物質を細かく砕いて鼻孔から吸引します。 MXIPRの効果は、通常数分で実感できる即効性のある方法です。 また、鼻の粘膜から直接吸収されるため、経口投与よりも効果が強くなります。 気化 気化は、薬剤を加熱して蒸気にすることです。 この時、ユーザーはヴェポライザーなどを使って吸引することができます。 この方法は、効果の発現が早いことで知られており、ユーザーは通常、蒸気を吸引してから数分以内にMXIPRの影響を感じることができます。 また、気化させることにより、鼻腔送気よりも正確な投与方法が可能になります。通常、経口投与よりも効果は強くなります。 再投稿 MXIPRの再投与には、過量投与と耐性・依存性の発現という2つのリスクがあります。 初回投与の効果が完全に消失するまで待ってから再投与し、2回目は少ない量から始める必要があります。 ユーザーMXIPRレビュー ユーザーレビューは、そのトーンや内容がさまざまです。...

MPAとしても知られるメトキシプロパミンは、多くのユニークな特性を持つ合成覚せい剤である。 比較的新しい薬物だが、その刺激的な効果と多くの国で規制がないおかげで、カジュアルな薬物使用者の間で人気がある。 MPAはまだかなり謎めいた薬物ではあるが、生産性と集中力を高める新しい方法を求める薬物使用者の間で支持を集めている。 この研究化学物質レビューでは、MPAの一般的な情報、歴史、用量、投与方法、効果について説明する。 メトキシプロパミンに関する一般情報 MPAは合成麻薬で、アンフェタミン（ADHDの治療によく使われる）やコカインなどの覚せい剤と化学的に似ている。 ユニークな薬理学的プロフィールを持ち、投与量や投与方法によって強さが異なる刺激作用を誘発することで知られている。 では、その仕組みは？ 基本的に、それはドーパミンとノルエピネフリンがそれらの顕著な刺激と多幸感の結果で、脳に蓄積するようになります。MPA は通常粉末状であり、多くの場合、経口摂取されますが、我々 は以下で説明する他の投与オプションがあります。 メトキシプロパミンの歴史 メトキシプロパミンのレビューの次は、この研究化学物質の歴史について説明する。 MPAはうつ病やその他の精神疾患の治療薬として、1942年に初めて合成された。 しかし、娯楽用ドラッグとして人気が出たのは2000年代初頭になってからである。 MPAは当初、研究用化学物質として販売されたが、生産性と集中力を高める新しい方法を探していた薬物使用者の間ですぐに支持を得た。 2010年、英国はこれを合法薬物のリストに加え、研究用薬品として購入できるようになった。 つまり、合法ドラッグを求めるユーザーがMPAの顧客となったわけだが、ドラッグの販売は今や法律の制限を越えて広がっている。 用法・用量 MPA研究薬の投与量と投与様式は、薬の強さと持続時間に重大な影響を与える。 通常、粉末として販売されており、秤を使って正確に計量することができる。 薬物の投与量は、使用者の経験や耐性に応じて、10mgから60mg以上の範囲となる。 経口投与 経口投与はMPAの最も一般的な投与方法である。 薬は通常、水などに混ぜて飲む。 効果の発現はゆっくりで、30分～2時間程度かかり、最長で6時間程度持続することがあります。 鼻腔用吸引器 鼻腔気腹、つまり「鼻をかむ」ことも、MPAの標準的な投与方法である。 薬物を細かく粉砕し、鼻孔から吸引する。 この投与法では効果の発現が早く、5～15分以内に効果を実感できるが、効果の持続時間は短く、2～4時間である。 MPAとしても知られるメトキシプロパミンは、多くのユニークな特性を持つ合成覚せい剤である。 比較的新しい薬物だが、その刺激的な効果と多くの国で規制がないおかげで、カジュアルな薬物使用者の間で人気がある。 MPAはまだかなり謎めいた薬物ではあるが、生産性と集中力を高める新しい方法を求める薬物使用者の間で支持を集めている。 この研究化学物質レビューでは、MPAの一般的な情報、歴史、用量、投与方法、効果について説明する。 気化とは、使用者が薬物を気化する温度まで加熱し、その蒸気を装置を通して吸入することである。 効果の発現は1～5分と早く、最大4時間持続する。 座薬 この方法では、座薬を使って直腸内に薬剤を挿入する。 この投与方法では効果の発現が遅く、30分から2時間かかるが、持続時間は最長6時間である。 再投稿 MPAの再投与は可能だが、過剰投与を防ぐため、初回投与から2時間以上あけることが推奨される。...

フルオレキセタミンは、ケタミンの代替品として、より副作用の少ないものとして使用されています。 しかし、その娯楽的な使用により、"FXE "という通り名でデザイナーズドラッグとしてブラックマーケットで容易に入手できるようになりました。 今回は、フルオレキセタミンの効果の発現、意欲の向上、抑制の低下、多幸感、反すうなど、さまざまな効果をユーザーレビューから探ってみましょう。 また、副作用の可能性や、潜在的な被害を最小限に抑えるためにユーザーが取るべき注意事項についても説明します。 フルオレキセタミンの一般情報 研究化学のレビューを始めるにあたり、一般的な情報を取り上げます。 Fluorexetamineは、アリルシクロヘキシルアミン系の合成解離性物質である。 ケタミンやPCPなどの解離性薬物と似た性質を持つが、分子構造はそれらとは異なる。 Fluorexetamineは、多幸感や幻覚作用があるため、娯楽的に使用されてきた。 本剤は現在も研究中であり、医療用として承認されているものではありません。 フルオレキセタミンの歴史 さて、今回のフルオレセタミンのレビューでは、少し歴史を振り返ってみましょう。 フルオレキセタミンは、2010年にドイツのデュイスブルグ・エッセン大学の研究チームによって初めて作られました。 当初は、ケタミンの代替薬として開発された。 目標は、副作用の少ない類似薬を作ることでした。 しかし、その娯楽的な使用はすぐに広まり、それ以来ブラックマーケットで販売されています。 前述したように、フルオレキセタミンは "FXE "という通り名で呼ばれています。 2015年、英国はフルオレキセタミンをクラスBの規制薬物に分類し、その所持、流通、販売を違法としました。 米国を含む諸外国ではまだ規制されていませんが、連邦法上、その使用は違法とされています。 ですから、これは合法的なハイを見つける方法ではない可能性があり、ユーザーは注意深く行動する必要があります。 用法・用量 FXEリサーチケミカルの効果は、いくつかの要因によって異なります。 体重、許容量、投与経路などです。 FXEは通常、粉末で販売され、経口摂取、鼻からの気腹、または気化することができます。 フルオレキセタミンの推奨用量は、50～100mgの間です。 多くの国で合法的な薬物のリストに載っていないため、この薬を安全に投与することがより困難であることを忘れないでください。 経口投与 FXEは、粉末を飲み物に混ぜて経口投与することができます。 飲み込むためにカプセルに入れることを選ぶ人もいます。 効果の発現は他のルートよりも遅く、効果の発現には1時間程度かかるとされています。...

DMXEは、メトキセタミンまたは3-MeO-2-Oxo-PCEとも呼ばれ、ケタミンやPCPと構造的に類似した解離性麻酔薬であります。 地下市場で広く出回っている研究用化学物質として人気のある薬です。 この記事では、DMXEの一般的な情報、歴史、用量、効果、ユーザーレビュー、効果の発現、潜在的な副作用などを含む包括的なレビューを提供します。 DMXEに関する一般的な情報 それでは、DMXEに関する研究化学レビューを一般的な情報から始めてみましょう。 本剤は、アリルシクロヘキシルアミン系に属する化合物である。 メトキセタミンまたは3-MeO-2-Oxo-PCEとも呼ばれ、一般に、医療用としては承認されていません。 さらに、処方箋による入手はできない。 DMXEの歴史 DMXEのレビューの次は、この興味深い薬物の歴史について説明します。 ケタミンやPCPなど他の解離性薬物に比べて、比較的短い過去を持っています。 2013年にアンダーグラウンド市場に登場し、入手が困難になっていたケタミンとの類似性から瞬く間に人気を博した。 それ以来、DMXEは研究用化学物質として、またレクリエーション・ドラッグとして広く使用されています。 2015年、中国政府は薬物関連死の増加を受けて、他の研究用化学物質とともにDMXEの製造と販売を禁止しました。 一般に、この薬は国の合法薬物リストには載っていない。 しかし、禁止されているにもかかわらず、DMXEはブラックマーケットで入手され続けていた。 その使用は世界中に広がり続けています。 用法・用量 DMXEは強力な薬物なので、用法・用量は慎重に検討する必要があります。 経口、経鼻、気化、坐薬として投与することができる。 DMXEの投与量は、投与経路や個人の許容量に応じて、通常5mgから30mgの範囲となります。 ただし、一般的に合法薬物のリストには含まれていないため、この薬物を使用する場合は十分な注意が必要です。 経口投与 DMXEを経口摂取した場合、効果が現れるまでに1時間程度かかることがあり、数時間持続することもあります。 鼻腔用吸引器 DMXEを鼻から吸引したり、「鼻で吸う」ことで、効果の発現が早くなりますが、持続時間は短くなります。 気化 DMXEを気化させると即効性が得られるが、経口投与に比べ持続時間も短い。 再投稿 再投与は危険であるため、ユーザーは再投与を行う前に少なくとも3時間待つ必要があります。 DMXEを高用量で使用すると、幻覚、錯乱、意識消失など、さまざまな副作用を引き起こす可能性があります。 ユーザーDMXEレビュー DMXEのユーザーレビューは、ポジティブな経験を報告するユーザーもいれば、ネガティブな経験を報告するユーザーもいて、大きく異なっています。 DMXEは多幸感やリラックスした状態をもたらすと報告するユーザーもいれば、不安や偏執的な感覚を感じると報告するユーザーもいます。 鮮明な幻覚や解離を経験したという人もいれば、感覚が麻痺して周囲から切り離されたような感覚を覚えたという人もいます。 効果の発現 DMXEの効果発現は、投与経路によって異なる場合があります。 経口摂取の場合、効果が現れるまでに1時間程度かかることもあり、数時間持続することもあります。 吸引した場合、15分以内に効果が現れることもありますが、もっと早く効果が切れることもあります。 DMXEを気化させると、すぐに効果が現れ、強烈だが短時間で終わることがある。 ユーフォリア DMXEの多幸感作用は、脳内のドーパミンの放出を増加させる薬物作用と関係があると考えられています。 ドーパミンは、脳内の報酬や快楽の経路に関与する神経伝達物質です。 そのため、快楽的な体験に反応してドーパミンが分泌されると、多幸感を感じることができます。 DMXEの多幸感効果は、強烈で快楽的と評されています。 使用者は、満足感、リラックス感、感覚の高まりなどを感じることができると報告しています。...

3-HO-2-Oxo-PCEは、HXEとして広く知られており、ケタミンと化学的に関連する物質である。 薬理学的特性に関しては、本薬剤の新規性により、限られたデータしかありません。 この記事では、一般的な情報、歴史、用法、ユーザーレビュー、潜在的な副作用など、HXEについてわかっていることをすべて探ります。 HXEに関する一般的な情報 この研究化学レビューでは、まずHXEについての一般的な情報を紹介します。 この物質は、合成解離性薬物である。 ケタミン同様、アリルシクロヘキシルアミンの一種である。 独特の解離作用や多幸感によって、最近人気が出てきていますね。 HXEの研究用薬品は、ケタミンやPCPなどの解離性薬物と化学的に類似しています。 それでも、明確な薬理学的プロファイルを持っています。 HXEは解離作用や幻覚作用を誘発することが知られています。 これらの作用は、投与量や投与形態によって強弱があります。 経口、経鼻、気化、坐薬として投与することができる。 HXEはまだ比較的新しい製品であり、人体への長期的な影響についてはよく知られていません。 HXEの歴史 HXEのレビューの次は、歴史についてです。 HXEの存在を最初に報じたのは、2019年にさかのぼる数年前のことです。 その頃、実験室の定期検査で新しい解離性薬物として発見されました。 その後、HXEはその効果や多くの国で規制がないことから、薬物使用者の間で人気を博しています。 アメリカのように厳密には違法ではない国もあるため、多くの人がリーガルハイのリストに載せています。 ただし、アメリカなどでは合法ドラッグのリストにも入っていないので、法的にはグレーゾーンにあります。 HXEは研究用化学物質として誕生したと考えています。 麻酔薬や鎮痛（痛み止め）薬の候補として開発されたようです。 しかし、解離作用や多幸感をもたらすことから、レクリエーションとしての人気が高まっています。 用法・用量 次に、HXE研究用薬品の用法・用量について説明します。 これらは、薬効の強さや持続時間に大きく影響します。 HXEは通常、粉末で販売されているため、正確な投与ができるよう、はかりで測定しています。 用量は、使用者の経験や耐性に応じて、約30mgから130mgの範囲で使用することができます。 経口投与 HXEを投与する際の最も一般的なモードです。 通常、ユーザーは水などに混ぜて飲むだけです。 効果の発現はゆっくりで、30分～2時間程度かかり、最長で6時間程度持続することがあります。 鼻腔用吸引器 また、HXE研究用薬品の投与方法としては、鼻腔内送気（スノート）が一般的です。 薬物を細かく砕いてチョーク状の粉末にし、鼻の穴から吸引します。...

デスクロロケタミン（DCK）は、最近人気を集めている解離性薬物である。 解離作用で知られる麻酔薬の代表格であるケタミンの誘導体です。 DCKはケタミンの代替品としてより強力で長持ちし、解離、多幸感、幻覚などの効果をもたらすことが報告されています。 本記事では、DCKの概要について、一般的な情報、歴史、用法、用量、ユーザーレビューなどを紹介します。 デス クロロケタミンの一般的な情報 DCKの研究用化学物質は白色の結晶性の粉末で、水やアルコールに溶けます。 ケタミンとは、フェニル環（原子団）から塩素原子を取り除いた点が異なります。 DCKは解離性薬物に分類され、現実から切り離された感覚を生じさせます。 この感覚は、解離、脱人格化、脱実在化をもたらす。 また、多幸感、幻覚、認知障害を引き起こすことが知られています。 DCKは通常、粉末または結晶として販売されており、様々な経路で投与することが可能です。 そのような経路には、後ほど取り上げる経口投与、鼻腔内気腹、気化、座薬などがあります。 DCKの効果は数時間持続し、ケタミンよりも強力で長続きすることが知られています。 この薬物は多くの国で違法であるため、リーガルハイを求めるユーザーは、別の方法を探す必要があるかもしれません。 ただし、法的にはグレーな領域である可能性もあるので、場所によっては厳密には合法ドラッグと同列になる可能性もあります。 デス クロロケタミンの歴史 この研究化学レビューの次は、この薬の歴史について取り上げます。 DCKの歴史は、1960年代にParke-Davis社が初めて作ったことに始まります。 しかし、医療用として販売されることはありませんでした。 実は、レクリエーション・ドラッグとしての可能性が模索されたのは、もっと後のことだった。 2010年代に入ると、DCKはアンダーグラウンドのドラッグマーケットで人気を博し始めました。 それ以来、ケタミンの代替品として人気を博しています。 DCKを使用すると、精神病、発作、死亡事故など、いくつかの副作用が報告されています。 このようなリスクがあるにもかかわらず、DCKは解離作用があるとして、多くの人に使われ続けています。 用法・用量 さて、今回のDCKのレビューとして、用法・用量について検証していきます。 使用者が本剤を投与する経路は多岐にわたります。 経口投与、鼻腔通気、気化、坐薬などです。 DCKの適切な投与量は、使用者の体重、耐性、投与経路を含むいくつかの要因に依存します。 経口投与 経口投与する場合、DCKは通常、水やジュースなどの液体に混ぜて投与します。 そして、使用者はその混合物を飲み込むだけです。...

MDPHPは合成覚せい剤で、その影響下にあるユーザーの集中力、モチベーション、エネルギーレベルを一時的に高めることができるため、ここ数十年の間に英国や米国などの国々で人気を博しています。 斬新なデザイナーズ・ドラッグやリーガル・ハイとして注目されています。 ここでは、MDPHPに関する一般的な情報、薬剤の歴史、用法・用量に関する情報、他の使用者の経験、潜在的な副作用を含む、完全なMDPHP研究化学的レビューを概説する。 MDPHPの一般情報 MDPHP（正式名称：メチレンジオキシ-α-ピロリジノヘキソフェノン）は、合成カチノンで、特に英国では「モンキーダスト」の名で呼ばれている地域もあります。 カチノン類は、アフリカ原産のカンゾウに含まれる天然由来の精神作用物質で、ヒトが使用すると覚醒剤に似た作用を示します。 MDPHPは分子構造が似ていて、効果も似ていますが、実験室で人工的に作られたものです。 一般的にはレクリエーション用に使用されることが多い。 MDPHPは、最も広く利用されているのは粉末状（別名「モンキーダスト」）ですが、結晶状やカプセル状、錠剤状でも入手できます。 また、ユーザーは自宅で粉末状のものをカプセル化することも可能です。 MDPHPは通常、純粋な状態では茶色またはオフホワイトの色をしていますが、他の物質と混合されることが多く、これらの製剤ではよりオフホワイトの色をしていることがあります。 MDPHPが検出されるかどうかを推測するのに十分な資料はありませんが、他の合成カチノンと分子構造や作用が似ているため、血液や尿の分析でも現れる可能性があると考えるのが妥当でしょう。 MDPHPの歴史 MDPHPは、1960年代にドイツの製薬会社で初めて合成された。 MDPHPはMDPVという名の別の有名な覚せい剤と密接な関係があり、2000年代前半にイギリスとアメリカ（および他の少数の国）で違法とされたものです。 MDPVが禁止された後、MDPHPが同様の効果を持つとして人気を博し、広く娯楽として使用されるようになった。 両方の覚醒剤の使用経験があるユーザーは、MDPHPの方がより穏やかな効果であると述べています。 日本やハンガリーでは、MDPHPは規制薬物に分類されています。 他の地域では、技術的には合法ですが、合成カチノンや覚せい剤を違法とする包括的な法律の下で、所持や流通が訴追される可能性があります。 レクリエーションや研究目的でMDPHPを調達しようとする場合は、事前に地域の司法当局に確認してください。 現在では、ほぼすべての場所で利用できるようになっています。 お住まいの地域によって、研究用化学品サプライヤーや個人からオンラインで配布されています。 MDPHPの異なる形態は、モンキーダスト、入浴剤、研究用化学物質と表示される場合があります。 MDPHPは他の物質と混合され、現在の他の多くの合法ドラッグように「純粋」であると誤って販売されることが多いので、潜在的な供給者は正当性と品質を吟味する必要がある。 用法・用量 合法的な薬物は、他の物質と同様に、潜在的な利益と同時にリスクを伴います。 MDPHPは、経験豊富なユーザーも初めてのユーザーも、慎重に使用する必要があります。 正確な用法・用量と、潜在的な悪影響のすべてを理解することが、責任ある使用には欠かせません。 によって、MDPHPの効果は異なることがあります： 投与量および投与回数 ユーザーの健康状態、身長、体重など 使用者の物質に関する過去の経験 処方箋薬を含む、同時に使用される追加物質 投与方法 この物質または類似の物質に対する使用者の耐性 薬物を投与する場合は、検査キットや試験紙を使用して薬物の正当性を確認し、最良の結果を得るために禁酒監視などの害軽減プロトコルに従いましょう。 MDPHPは他の物質と混合されることが多く、ユーザーは信頼できるサプライヤーを使用している場合でも、すべての相互作用に注意を払う必要があります。 最初は少量から始め、効果やMDPHPに対する体の反応に慣れてきたら、量を増やしていくことが推奨されています。 100ポンドあたり10-40mgのMDPHPの間。 は、以下の方法で投与する場合の代表的な投与量である。 経口投与 MDPHPは、カプセルや錠剤の形で経口投与したり、舌の上で溶かしたり、飲料液に混ぜたり、「ボンビング」「パラシュート」と呼ばれる方法で摂取することができます。 その際、粉末をティッシュやロールペーパーで一重に包み、飲み込む。 経口投与は、通常、気腹または座薬の投与量より少し多い。 また、後味に軽い苦みがあるとのことですが、経口投与した場合はすぐに治まります。 鼻腔用吸引器 粉末状のMDPHPは、鼻から気腹したり、"吸引 "したりすることができ、服用から効果発現までの時間が短縮され、しばしば「ラッシュ」感覚を引き起こす。 鼻が敏感なユーザーは、この方法が不快または軽い痛みを感じるかもしれませんが、多くの経験豊富なユーザーは、MDPHPを気腹しても、他のカチノンに比べて強い灼熱感を感じないことを報告しています。 ただし、気腹後に鼻腔洗浄を行うことで、誤飲・誤食を防ぐことができるそうです（最終投与後も鼻腔内に粉体が残っていることがあるため）。 気化 多くの類似の覚せい剤と同様に、MDPHPも気化したり、ヴェポライザーやパイプを使って吸引したりすることができます。...

3-HO-PCEの歴史、用法用量、使用経験、副作用など、人気が高まっているにもかかわらず、まだ限られた情報しか得られていません。 アリルシクロヘキシルアミンクラスの解離性薬物であることは分かっています。 今回は、3-HO-PCEの成り立ちや化学的性質、人体への影響などを探ることで、その概要を紹介します。 また、3-HO-PCE（略して3-HO）に関する現在の研究を紹介し、副作用の可能性や長期的な健康影響など、3-HO-PCEを使用することによる潜在的なリスクについても議論する。 3-HO-PCEの包括的な概要を提供することで、この薬に関する潜在的な利益とリスクに関する教育を提供し、使用に関して十分な情報を得た上で決定し、損害を避けることができるようにしたいと考えています。 3-HO-PCEに関する一般情報 3-HO-PCEのレビューを始めるにあたり、一般的な情報を取り上げます。 本剤は比較的新しい薬であり、その効果やリスクはまだ研究中である。 3-HOの研究薬は解離性薬物で、前述のようにアリルシクロヘキシルアミン（ACH）の一種である。 この薬物クラスは、精神作用物質を含み、NMDA脳内受容体に作用します。 3-HO-PCEの研究化学的レビューによると、ケタミンやPCPといった他の解離性薬物に類似していることがわかります。 ただし、独自の効果やリスクもあります。 3-HO-PCEは、他の解離性物質と同様に、身体や周囲からの解離感、多幸感、時間や空間の知覚の変化などを引き起こすことがあります。 3-HO-PCEの歴史 3-HO-PCEは、2010年代前半にベーリンガーインゲルハイムという製薬会社の研究チームによって初めて作られました。 当時、アリルシクロヘキシルアミン（精神薬）の人体への影響について研究していた。 そして、ユニークな薬理作用を持つ新規化合物の開発を目指したのである。 当初、3-HO-PCEはレクリエーション用として使用されることはなかった。 その代わり、研究目的で実験室で使用されるようになりました。 しかし、その効果に関する情報が広まるにつれ、3-HO-PCEはユニークな効果を持つ新規解離性薬物として、研究化学界で人気を博すようになったのです。 3-HO-PCEは、研究用化学品市場に出現して以来、解離作用や多幸感を求める一部の人々によってレクリエーション的に使用されてきました。 しかし、その効果や潜在的なリスクについては、比較的新しいものであり、科学的研究も限られているため、まだ多くのことが分かっていません。 この薬物は、国によって、法的にはグレーゾーンであったり、完全に違法であったりするため、合法ドラッグ求める人は、探し続ける必要があるかもしれません。 近年、3-HO-PCEは、違法または合法薬物を扱う薬物政策の専門家から注目されており、この特定の薬物の潜在的な健康リスクについて懸念されています。 専門家の中には、薬効に関する研究を強化し、潜在的なリスクや害について一般に広く認識させることを求める声もあります。 用法・用量 3-HO-PCEは広く研究されている医薬品ではないため、用法・用量に関する情報は限られています。 研究用化学物質や精神作用物質と同様に、注意を払うことが不可欠です。 まずは低用量から始めて、耐性と反応を評価します。 使用者の体験談によると、3-HO-PCEの一般的な使用量は5～30ミリグラム（mg）で、経口または経鼻で服用します。 これらの用量は中程度の効果をもたらす。 高用量では、より強烈な、そして圧倒的な効果が得られます。 特に、3-HO-PCEに対する耐性や感受性は、個人差が大きい。 安全性や有効性の確立された用量範囲はありません。 さらに、3-HO-PCEはヒトでの広範な研究が行われていません。 そのため、心身の健康に及ぼす長期的な影響についてはよく分かっていません。 3-HO-PCEに関する情報は限られているため、低用量から始め、用量や頻度を増やす場合は細心の注意を払うことが推奨されます。 また、3-HO-PCEやその他の精神作用物質を使用する際には、害の少ない方法をとることが不可欠です。 ハームリダクションの手法としては、純度検査、薬物の混合を避ける、使用中は信頼できる友人やサポートシステムを近くに置いておく、などが挙げられます。 ユーザー3-HO-PCEレビュー 3-HO-PCEの主観的な効果について、使用者の体験談に基づき、以下のような共通テーマがあります。 ...