リーガルハイ

この包括的なフルエチゾラムのレビューでは、このあまり知られていない薬の魅力的な世界に飛び込みます。 Fluetizolamの歴史や服用方法、その独特な効果を体験した方々の体験談をご紹介します。 フルエチゾラムの一般的な情報 この研究化学レビューでは、まずフルエチゾラムの一般的な情報を紹介しましょう。 ベンゾジアゼピン系物質の研究用化学物質である。 抗不安作用、鎮静作用、筋弛緩作用があり、不安や不眠、筋肉の緊張を和らげたい人に魅力的な成分です。 ほとんどの国で合法的な薬物のリストには入っていませんが、そのユニークなプロフィールは、科学界やサイコノートの興味をそそったことは確かです。 フルエチゾラムは、その限られた研究と入手可能性のために、多くの人にとって謎のままである。 しかし、ユーザーの体験談によると、他のベンゾジアゼピン系薬剤とは一線を画す個性があるとのことです。 Fluetizolamは、その強度や安全性プロファイルがよく知られていないため、慎重にアプローチすることが重要である。 Fluetizolamの歴史 フルエチゾラムのレビューの次は、この薬の歴史について説明します。 フルエチゾラムは、F-LamやFTLとも呼ばれ、1970年代に日本の科学者チームが初めて作ったことから物語が始まりました。 当初は不安障害や睡眠障害の治療薬として研究されていました。 しかし、開発は初期段階で中止され、医療用として市場に出るには至っていない。 にもかかわらず、FTL研究用化学物質は21世紀に入り、興味をそそる薬として再浮上した。 そのユニークな効果は、ネット上のサイコノート・コミュニティーの注目を集め、人気急上昇のきっかけとなった。 長年にわたり、Fluetizolamはカルト的な人気を博しており、治療効果を報告する人もいるようです。 しかし、Fluetizolamはまだ研究が不十分な物質であることを強調しなければなりません。 その長期的な効果や安全性については、より深く理解される必要があります。 FTLと合法ドラッグの関係については、現在、多くの国で規制が待たれている状況です。 英国では、工業用または科学用としてのみ認可されています。 紛れもなく、注意深くアプローチすべき物質である。 用法・用量 FTL研究用化学物質は強力で、比較的研究が進んでいないため、ごく少量から始めて、徐々に増やしていくようにしてください。 ユーザーからは、以下のような投与方法が報告されています。 ただし、医学的に承認・研究されたものではありませんのでご注意ください。 経口投与 最も一般的な消費方法です。 ユーザーは通常、FTL研究用化学物質を錠剤、カプセル、ブロッターペーパーとして服用します。 0.25mgなど低用量から開始する。 少なくとも1時間以上効果を実感できるまで待ってから再投与を検討する。 鼻腔用吸引器 フルエチゾラムを粉薬として吸引したとの報告もある。 しかし、この方法は副作用や鼻腔へのダメージのリスクが高くなるため、お勧めできません。 気化 また、フルエチゾラムを気化させる方法も報告されていますが、用法・用量の誤りや肺への刺激など、潜在的なリスクを伴います。 このルートを選択する場合は、注意して進んでください。 座薬 あまり一般的ではありませんが、Fluetizolamを坐薬として投与しているユーザーも報告されています。 この方法が、より早い発症やより強力な効果につながる可能性はありますが、適切な評価を下すには十分な研究がなされているとは言えません。 再投稿 副作用や薬物依存のリスクを高める可能性があるため、早すぎる再投与は避けてください。...

今回は、フルブロマゼパムの世界に潜入してみましょう。 ベンゾジアゼピン系の薬で、睡眠、リラックス、不安の軽減に効果があることから、人気が高まっています。 フルブロマゼパムの歴史、用法・用量、ユーザーレビュー、効果発現、副作用について解説します。 Flubromazepamの一般的な情報 この研究化学物質のレビューは、いくつかの一般的な情報から始めることにします。フルブロマゼパムは、F-PamまたはFBPとも呼ばれ、ベンゾジアゼピン系に属する研究用化学物質である。 この人気のある薬物クラスは、精神作用があることで知られています。 合法的な薬物を探している読者の皆さん、フルブロマゼパムは多くの国で医療用として承認されていないため、注意してください。 また、その法的な位置づけは、所在地によって異なります。 主に、FBP研究用化学物質は、レクリエーションやセルフメディケーションのために使用されています。 とはいえ、この薬の長期にわたる効果は、医療関係者や麻薬取締当局に懸念されます。 FBP研究薬は、中枢神経系に作用することで効果を発揮します。 通常は神経細胞の活動を抑制する神経伝達物質であるγ-アミノ酪酸（GABA）の作用を高める。 その結果、ユーザーは鎮静、不安の低下、筋弛緩などの強い効果を感じることができます。 驚くべきことに、FBPの効果は半減期が長いため、数日間も続くことがあります。 そのため、不安や不眠の解消を長く続けたい人に適しています。 しかし、Flubromazepamの使用には、依存性、禁断症状、他の薬物との危険な相互作用などのリスクがあります。 この薬を検討している方は、責任を持って、害を減らす方法を実践しながら慎重に使用することが肝要です。 Flubromazepamの歴史 フルブロマゼパムのレビューの次は、歴史についてです。 FBPは、1962年にスイスの製薬会社ホフマン・ラ・ロシュの研究チームによって初めて合成されました。 当初、研究者たちは、この薬が抗不安薬や鎮静薬として有望であることを知り、興味を抱いた。 しかし、より安全な他のベンゾジアゼピン系薬剤がすでに市販されていたため、市販されることはなかった。 フルブロマゼパムは、2010年代前半に研究用化学物質として再登場するまで、何十年もの間、認知されていない化合物でした。 レクリエーションユーザーや不安のセルフメディケーションを探している人たちがFBPに興味を持つようになった。 また、この出現時には法的にもグレーゾーンであったため、リーガルハイを求めるユーザーも興味を持ったようです。 オンライン薬物市場が成長するにつれ、フルブロマゼパムの流通は容易になり、世界中のユーザーが利用できるようになりました。 これを受けて、いくつかの国の当局がFBPの規制や禁止に乗り出しました。 Flubromazepamは、英国および他の数カ国において規制薬物となっています。 しかし、同薬の法的位置づけは法域によって一貫していないため、規制がない国もあります。 FBPの存在感が増すにつれ、新規精神作用物質の世界では、政府や保健当局がより困難になることが証明されました。 FBPをはじめとする新薬に鑑み、その効果やリスクを理解し、安全に過ごすことがより一層重要になります。 用法・用量 FBP研究薬の適切な投与量は、使用者の耐性、体重、および希望する効果によって異なります。 どんな薬でもそうですが、低用量から始めて、必要に応じて徐々に量を増やしていくことが重要です。 以下は、フルブロマゼパムの標準的な投与方法の概要である： 経口投与 一般的には、錠剤やカプセルの形で経口摂取することが多い。...

強烈な効果を発揮する研究用化学物質について知りたければ、Dechloroetizolam、通称DCEは一見の価値がありますね。 ベンゾジアゼピン系に属するこの物質は、強力な抗不安作用（鎮静作用）を持つことで知られており、研究者やレクリエーション・ユーザーの間で人気があります。 しかし、デクロロエチゾラムとは一体何なのか、そしてその潜在的なリスクとベネフィットは何なのか。 今回は、その歴史、用法用量、投与方法、効果などをご紹介します。 デクロロエチゾラムの一般情報 それでは、この薬に関する一般的な情報から、研究用化学物質のレビューを始めましょう。 デクロロエチゾラムは、ザナックスやバリウムなどの大衆薬を含むベンゾジアゼピン系に属する研究用化学物質です。 1970年代に不安やそれに類する症状の治療薬として初めて作られた人工化合物です。 デクロロエチゾラムは、他のベンゾジアゼピン系薬剤と同様に、脳の活動を制御する神経伝達物質であるγ-アミノ酪酸（GABA）の活性を高めることによって作用します。 デクロロエチゾラムの歴史 デクロロエチゾラムのレビューの次は、この薬の興味深い歴史について説明します。 DCEの歴史は比較的浅く、1970年代から存在しています。 不安や関連する症状の治療法を探していた研究チームが最初に作った。 この化合物は、当初は動物で実験されていました。 その結果、強力な抗不安作用と鎮静作用があることがわかりました。 その結果、デクロロエチゾラムは不安、不眠、発作の治療に有効であることがわかり、ヒトでの試験も行われました。 2017年、国連の複数の国がこの薬を規制薬物リストに入れ、事実上「リーガルハイ」のカテゴリーから外しました。 とはいえ、2020年以降、ネット上の掲示板でこの薬に関する言及がものすごい勢いで増えています。 カナダを含む多くの国では、規制薬物ではありません。 DCEピルや他のベンゾジアゼピン系はすべて合法ドラッグではないとはいえ、人気があるのは事実です。 用法・用量 DCEの研究用化学物質は、経口投与、鼻腔通気、気化、坐薬など、いくつかの異なる方法で摂取することができます。 適切な投与量および投与方法は、個々の使用者のニーズおよび研究の目的によって異なります。 経口投与 DCE研究用薬品の投与方法としては、経口投与が一般的である。 錠剤の状態で、通常、水または他の飲料と一緒に飲み込む方法です。 経口投与の場合、投与量や個人の代謝によって異なりますが、効果が現れるまでに30分～数時間かかることがあります。 鼻腔用吸引器 デクロロエチゾラムの粉末を鼻から吸入する練習です。 通常、粉末を吸引してから数分以内に効果が現れるという速効性を持っています。 気化 気化は、デクロロエチゾラムの物質を気化する温度まで加熱し、気化器などで吸引できるようにするものです。 この投与方法は、通常、蒸気を吸入してから数分以内に、より速い効果発現をもたらすことができる。 座薬 デクロロエチゾラムは、直腸に薬を挿入する坐薬でも服用することができます。 この投与方法は、より長い効果時間を得ることができますが、他の方法と比較して即効性に欠ける場合があります。 再投稿 デクロロエチゾラムの再投与は慎重に行う必要があり、この行為は推奨されない。 使いすぎると、副作用や健康上の問題が生じる可能性があります。 副作用のリスクを減らすためには、責任を持って物質を使用することが不可欠です。 ユーザーデクロロエチゾラムの口コミ デクロロエチゾラムのレビューは様々で、好意的な経験を報告するユーザーもいれば、否定的な副作用を報告するユーザーもいます。 また、このデザイナーズドラッグは非常に新規性が高いため、ユーザーレポートが少ないのが現状です。...

ブロモノルジアゼパムは、BNZDまたはBromoとしても知られており、ベンゾジアゼピン系薬物クラスに属する薬物です。 抗不安（鎮静）作用や鎮静作用があるため、一般的に使用されています。 この物質は、より有名な薬物であるベンゾジアゼピンやジアゼパムに由来しています。 アルプラゾラムやロラゼパムなどの他のベンゾジアゼピン系薬物と構造的に類似しています。 今回は、この興味深い研究用化学物質の一般的な情報、歴史、用法・用量、ユーザーレビュー、効果の発現などを探ります。 ブロモノーディアゼパムに関する一般情報 このリサーチケミカルのレビューでは、まずBNZDのリサーチケミカルの一般的な情報を紹介します。 ブロモノーディアゼパムは、鎮静作用や抗不安作用で一般的に使用されている精神作用物質です。 1950年代に初めて作られたベンゾジアゼピン系のジアゼパムから直接派生したものです。 一般的にベンゾジアゼピン系は、脳内の神経伝達物質であるGABAの活動を改善することで効果を発揮します。 その結果、リラックスして落ち着く気持ちを生み出します。 ブロモノーディアゼパムは、不安、不眠、および気分や認知に影響を与えるその他の症状の治療に一般的に使用されています。 しかし、他のベンゾジアゼピン系薬物と同様に、多幸感を得るためにレクリエーションにも使用されています。 それらについては、本記事の後半でご紹介します。 ブロモノーディアゼパムの歴史 ブロモノーディアゼパムのレビューの次は、この薬の歴史に踏み込みます。 ブロモは1970年代に初めて誕生しました。 研究者たちは、もともと鎮静剤、抗不安剤として使用することを想定していました。 以来、不眠症、不安症、発作の治療など、さまざまな医療目的で使用されています。 近年、Bromonordiazepamは多幸感や鎮静作用があることから、レクリエーションドラッグとして人気を博しています。 しかし、ブロモノーディアゼパムを非医療目的で使用することは、多くの国でリーガルハイのリストには入っていません。 合法的な薬物を求めている潜在的なユーザーは、検索を続ける必要があるかもしれません。 用法・用量 用法・用量は、ブロモのレビューで取り上げるべき重要な情報であり、新規ユーザーにとって考慮すべき点である。 ブロモノーディアゼパムは、通常、経口で服用します。 しかし、後述するように、鼻からの送気や気化で摂取することも可能です。 ブロモノーディアゼパムの投与量は、人および使用目的によって異なる。 経口投与 ブロモノーディアゼパムを経口投与した場合、効果が出るまでに20分から1時間かかると言われています。 効果の持続時間は、投与量や個人の代謝によって異なりますが、6時間から12時間です。 鼻腔用吸引器 次は、鼻腔気腹です。 この方法は、鼻から物質を吸い込む方法です。 この投与方法は、より早い効果発現をもたらすことができ、通常、吸入後数分以内に効果が発現する。 ただし、経口投与に比べ、持続時間は短くなる可能性があります。 気化 ブロモノーディアゼパムの気化は、使用者が物質を加熱して蒸気を作り、ヴェポライザーで吸入することです。 この投与方法では、通常、吸入後数分で効果が発現する迅速な効果が得られます。...

ブロマゾラムは、ベンゾジアゼピン系の薬物で、鎮静作用や抗不安作用があるため、一般的に使用されています。 強力な物質であるため、慎重に、できれば医療従事者の指導のもとで使用する必要があります。 今回は、ブロマゾラムについて、その興味深い歴史、用法・用量、特有の効果、潜在的な副作用など、詳しく解説します。 ブロマゾラムの一般情報 ブロマゾラムのレビューでは、まず、この薬に関する一般的な情報から始めます。 研究用化学物質「ブロマ」はベンゾジアゼピン系薬物の一種で、鎮静・鎮静作用があることが知られています。 不安、不眠、発作の治療によく使われる強力な物質です。 ブロマゾラムは、脳を落ち着かせる作用を持つ神経伝達物質γ-アミノ酪酸（GABA）の活性を高めることで効果を発揮します。 ブロマゾラムは、一般的に錠剤やタブレットの形で販売されており、その鎮静作用からレクリエーションとして使用されることが多い。 しかし、ブロマゾラムは米国や英国を含む多くの国で規制薬物であることに注意する必要があります。 どちらかというと、ブロマゾラムの研究用化学物質は新しいので、すべての国や州で法的に分類されるとは限りません。 Bromazolamの歴史 ブロマゾラムは、1970年代にドイツの製薬会社ベーリンガーインゲルハイムによって初めて開発されました。 不眠症や不安障害の治療薬として、鎮静剤や抗不安剤として使用されたのが始まりです。 ブロマゾラムは乱用や依存の可能性が高いため、最終的には製造中止となりました。 しかし、最近、レクリエーション・ドラッグ市場、特にオンライン・コミュニティで人気が高まっています。 ブロマゾラムは中毒性が高く、危険な物質である可能性があるため、レクリエーションでの使用は懸念されます。 米国保健省およびカナダを含む諸外国の同様の部局は、近年、このストリートドラッグの使用による死亡に関して憂慮すべきニュースを発表しています。 用法・用量 研究化学レビューの次は、用法・用量について説明します。 ブロマゾラムは、経口投与、鼻腔通気、気化、坐薬など様々な方法で投与することができるため、一般的な用法・用量は以下の通りです。 経口投与 ブロマゾラムを服用する方法としては、経口投与が一般的である。 通常、錠剤やタブレットの形で販売されており、その用量は個人差や使用目的によって異なることがあります。 低用量から開始し、医療専門家の助言のもと、必要に応じて徐々に増量してください。 鼻腔用吸引器 ブロマゾラムの投与方法としては、鼻腔内送気（スノーフィング）があります。 この方法は、鼻腔へのダメージが大きく、過剰摂取のリスクを高める可能性があるため、推奨できません。 気化 ブロマゾラムの投与方法として、気化式もあります。 これは、物質を加熱して気化させ、ヴェポライザーなどで吸入できるようにするものです。 気化式は即効性のある投与方法ですが、医療従事者の指導のもとで行うようにしてください。 座薬 坐剤投与は、小さな錠剤やタブレットを直腸に挿入するものです。 この投与方法は、ブロマゾラムには一般的に使用されておらず、医療従事者の指導のもとで行ってください。 再投稿 ブロマゾラムの再投与は、中毒性が高く、潜在的に危険な物質であるため、慎重に行う必要があります。 過剰な使用や他の薬との併用を避けるため、医療従事者の指示する用法・用量に従ってください。 ユーザーBromazolamのレビュー ブロマゾラムのユーザーレビューは、この物質の使用を検討している他のユーザーにとって、貴重な情報を提供することができます。 レビューでは、その物質の効果、用法、潜在的なリスクに関する洞察を得ることができます。 ただし、ユーザーレビューは主観的な体験談であるため、軽く見ておく必要があります。 また、リーガルハイは一部の人にとって身近で魅力的かもしれませんが、注意して使用することが重要であることを覚えておいてください。 早速ですが、ユーザーレビューを掘り下げてみましょう。 効果の発現 前述のように、ブロマゾラムの効果の発現は、使用者の服用方法によって変化します。 経口摂取の場合、効果が実感できるまで30分～1時間程度かかると言われています。...

OPCEは、ドラッグマニアの間で人気を博している強力な解離性物質です。 解離、幻覚、多幸感など、強烈で長続きする効果をもたらすことで知られています。 しかし、お分かりのように、リスクを最小限に抑えるためには、医療専門家の指導のもと、責任を持って使用することが不可欠です。 今回は、「オーピーシー」について、その歴史、用法、用量、効果、副作用の可能性などを詳しく見ていきましょう。 O-PCEに関する一般的な情報 それでは、一般的な情報からO-PCEのレビューを始めましょう。 O-PCEは、2'-Oxo-PCEまたはDeschloroketamineとして知られている研究用化学物質で、ケタミンやPCPと構造的に類似した解離性物質である。 製薬会社Parke-Davis社が1979年に初めて作った薬ですが、その精神作用が発見されたのはずっと後のことです。 OPCEは強力なNMDA受容体拮抗薬であり、神経伝達物質であるグルタミン酸の働きを阻害し、解離作用をもたらすという意味です。 OPCEは一般的に粉末状で販売されています。 経口、経鼻、気化などの方法で投与することができます。 この物質は効果が長く続くことで知られており、使用者は数時間まで効果が続くと報告しています。 その効果については、後ほど研究化学レビューでご紹介します。 O-PCEの歴史 次に、OP-PCE研究用化学物質の歴史について説明します。 O-PCEは、1979年に製薬会社Parke-Davis社によって初めて作られました。 しかし、その精神作用が発見されたのは、ずっと後のことです。 2010年代初頭、解離性物質に関心のあるドラッグ愛好家の間で、O-PCEが人気を博し始めた。 それ以来、ケタミンなど他の解離性物質との併用が一般的になっています。 用法・用量 リーガルハイや合法的な薬物について調べても、用法用量について医療専門家の助けを得ることができるかもしれません。 しかし、医療上の監視がない場合、細心の注意を払って服用することが特に重要です。 OPCEは、経口、経鼻、気化、坐薬として投与することができます。 投与量は、1mgから25mgまでです。 個人の許容範囲や希望する効果により、適切な用法・用量は異なります。 経口投与 経口投与では、通常、液体に混ぜて飲み込むことにより、物質を摂取します。 一般的に他の投与方法に比べて効果の発現は遅いが、効果が長く持続することがある。 鼻腔用吸引器 この方法は、スノーティングとも呼ばれています。 物質を細かく砕いて、鼻の穴から嗅ぐというものです。 この方法は、効果の発現が早いのですが、鼻腔を刺激して不快感や痛みを感じることがあります。 気化 気化とは、物質を加熱して気化させ、ヴェポライザーなどで吸引できるようにすることです。 この方法は即効性があり、鼻腔気腹に比べより正確な投与が可能です。 再投稿 再投与は可能ですが、推奨されません。 リスクが高く、望まない副作用を引き起こす可能性があります。 使用者は、研究用化学物質「O-PCE」を再投与してはならない。 ユーザーO-PCEレビュー O-PCEのユーザーレビューを読むと、使用を検討している人の参考になるかもしれません。...

市販されている最新の研究用化学物質が気になりませんか？ アンダーグラウンドのドラッグ・シーンに波紋を広げている、斬新な解離性物質、MXIPRに注目する必要はない。 今回は、MXIPRについて、その歴史や推奨量、副作用の可能性などを詳しく見ていきましょう。 MXIPRの一般情報 MXIPR（3-MeO-2'-oxo-PCPr）は、アリールシクロヘキシルアミン系の比較的新しい解離性研究化学物質です。 ご存じない方もいらっしゃると思いますが、アリルシクロヘキシルアミンは精神作用のある化学物質の一種です。 研究者はまだ人間で広範囲に研究していませんが、初期の報告には物語があります。 MXIPRは、ケタミンのような解離性物質と同様の作用機序を持つ可能性が示唆された。 研究用化学物質MXIPRは、鮮明な幻覚、離人症、自我の喪失をもたらす。 これらの効果については、この研究化学レビューの後半で詳しくレビューします。 MXIPRの歴史 では、MXIPRはどこから来たのでしょうか？ MXIPRのレビューを、少し歴史から始めましょう。 入手可能な情報によると、MXIPRは2010年代後半に初めて作られたそうです。 研究チームは、医療への応用が期待できる新しい解離性物質を探していました。 医療用として医学会が承認しているわけではありませんが、レクリエーション用の薬物として、MXIPRの研究用化学物質には多くの支持者がいます。 リーガルハイを求める参加者は、この研究用化学物質を見つけ、ケタミンや同様の物質の代替品として試したようです。 用法・用量 MXIPRは非常に強力な物質であることを認識しておいてください。 推奨用量は投与方法によって異なります。 MXIPRは、経口、経鼻、気化、坐薬として使用することができます。 効果の発現および持続時間は投与により異なる。 経口投与 経口投与はMXIPRの最も一般的な服用方法の1つですが、正確な服用が最も難しい方法かもしれません。 使用者は、この物質を液体と混ぜるか、カプセルや錠剤に入れて飲み込みます。 鼻腔用吸引器 また、MXIPRの服用方法としては、鼻腔通気法（スノート）が一般的です。 使用者は、物質を細かく砕いて鼻孔から吸引します。 MXIPRの効果は、通常数分で実感できる即効性のある方法です。 また、鼻の粘膜から直接吸収されるため、経口投与よりも効果が強くなります。 気化 気化は、薬剤を加熱して蒸気にすることです。 この時、ユーザーはヴェポライザーなどを使って吸引することができます。 この方法は、効果の発現が早いことで知られており、ユーザーは通常、蒸気を吸引してから数分以内にMXIPRの影響を感じることができます。 また、気化させることにより、鼻腔送気よりも正確な投与方法が可能になります。通常、経口投与よりも効果は強くなります。 再投稿 MXIPRの再投与には、過量投与と耐性・依存性の発現という2つのリスクがあります。 初回投与の効果が完全に消失するまで待ってから再投与し、2回目は少ない量から始める必要があります。 ユーザーMXIPRレビュー ユーザーレビューは、そのトーンや内容がさまざまです。...

MPAとしても知られるメトキシプロパミンは、多くのユニークな特性を持つ合成覚せい剤である。 比較的新しい薬物だが、その刺激的な効果と多くの国で規制がないおかげで、カジュアルな薬物使用者の間で人気がある。 MPAはまだかなり謎めいた薬物ではあるが、生産性と集中力を高める新しい方法を求める薬物使用者の間で支持を集めている。 この研究化学物質レビューでは、MPAの一般的な情報、歴史、用量、投与方法、効果について説明する。 メトキシプロパミンに関する一般情報 MPAは合成麻薬で、アンフェタミン（ADHDの治療によく使われる）やコカインなどの覚せい剤と化学的に似ている。 ユニークな薬理学的プロフィールを持ち、投与量や投与方法によって強さが異なる刺激作用を誘発することで知られている。 では、その仕組みは？ 基本的に、それはドーパミンとノルエピネフリンがそれらの顕著な刺激と多幸感の結果で、脳に蓄積するようになります。MPA は通常粉末状であり、多くの場合、経口摂取されますが、我々 は以下で説明する他の投与オプションがあります。 メトキシプロパミンの歴史 メトキシプロパミンのレビューの次は、この研究化学物質の歴史について説明する。 MPAはうつ病やその他の精神疾患の治療薬として、1942年に初めて合成された。 しかし、娯楽用ドラッグとして人気が出たのは2000年代初頭になってからである。 MPAは当初、研究用化学物質として販売されたが、生産性と集中力を高める新しい方法を探していた薬物使用者の間ですぐに支持を得た。 2010年、英国はこれを合法薬物のリストに加え、研究用薬品として購入できるようになった。 つまり、合法ドラッグを求めるユーザーがMPAの顧客となったわけだが、ドラッグの販売は今や法律の制限を越えて広がっている。 用法・用量 MPA研究薬の投与量と投与様式は、薬の強さと持続時間に重大な影響を与える。 通常、粉末として販売されており、秤を使って正確に計量することができる。 薬物の投与量は、使用者の経験や耐性に応じて、10mgから60mg以上の範囲となる。 経口投与 経口投与はMPAの最も一般的な投与方法である。 薬は通常、水などに混ぜて飲む。 効果の発現はゆっくりで、30分～2時間程度かかり、最長で6時間程度持続することがあります。 鼻腔用吸引器 鼻腔気腹、つまり「鼻をかむ」ことも、MPAの標準的な投与方法である。 薬物を細かく粉砕し、鼻孔から吸引する。 この投与法では効果の発現が早く、5～15分以内に効果を実感できるが、効果の持続時間は短く、2～4時間である。 MPAとしても知られるメトキシプロパミンは、多くのユニークな特性を持つ合成覚せい剤である。 比較的新しい薬物だが、その刺激的な効果と多くの国で規制がないおかげで、カジュアルな薬物使用者の間で人気がある。 MPAはまだかなり謎めいた薬物ではあるが、生産性と集中力を高める新しい方法を求める薬物使用者の間で支持を集めている。 この研究化学物質レビューでは、MPAの一般的な情報、歴史、用量、投与方法、効果について説明する。 気化とは、使用者が薬物を気化する温度まで加熱し、その蒸気を装置を通して吸入することである。 効果の発現は1～5分と早く、最大4時間持続する。 座薬 この方法では、座薬を使って直腸内に薬剤を挿入する。 この投与方法では効果の発現が遅く、30分から2時間かかるが、持続時間は最長6時間である。 再投稿 MPAの再投与は可能だが、過剰投与を防ぐため、初回投与から2時間以上あけることが推奨される。...

フルオレキセタミンは、ケタミンの代替品として、より副作用の少ないものとして使用されています。 しかし、その娯楽的な使用により、"FXE "という通り名でデザイナーズドラッグとしてブラックマーケットで容易に入手できるようになりました。 今回は、フルオレキセタミンの効果の発現、意欲の向上、抑制の低下、多幸感、反すうなど、さまざまな効果をユーザーレビューから探ってみましょう。 また、副作用の可能性や、潜在的な被害を最小限に抑えるためにユーザーが取るべき注意事項についても説明します。 フルオレキセタミンの一般情報 研究化学のレビューを始めるにあたり、一般的な情報を取り上げます。 Fluorexetamineは、アリルシクロヘキシルアミン系の合成解離性物質である。 ケタミンやPCPなどの解離性薬物と似た性質を持つが、分子構造はそれらとは異なる。 Fluorexetamineは、多幸感や幻覚作用があるため、娯楽的に使用されてきた。 本剤は現在も研究中であり、医療用として承認されているものではありません。 フルオレキセタミンの歴史 さて、今回のフルオレセタミンのレビューでは、少し歴史を振り返ってみましょう。 フルオレキセタミンは、2010年にドイツのデュイスブルグ・エッセン大学の研究チームによって初めて作られました。 当初は、ケタミンの代替薬として開発された。 目標は、副作用の少ない類似薬を作ることでした。 しかし、その娯楽的な使用はすぐに広まり、それ以来ブラックマーケットで販売されています。 前述したように、フルオレキセタミンは "FXE "という通り名で呼ばれています。 2015年、英国はフルオレキセタミンをクラスBの規制薬物に分類し、その所持、流通、販売を違法としました。 米国を含む諸外国ではまだ規制されていませんが、連邦法上、その使用は違法とされています。 ですから、これは合法的なハイを見つける方法ではない可能性があり、ユーザーは注意深く行動する必要があります。 用法・用量 FXEリサーチケミカルの効果は、いくつかの要因によって異なります。 体重、許容量、投与経路などです。 FXEは通常、粉末で販売され、経口摂取、鼻からの気腹、または気化することができます。 フルオレキセタミンの推奨用量は、50～100mgの間です。 多くの国で合法的な薬物のリストに載っていないため、この薬を安全に投与することがより困難であることを忘れないでください。 経口投与 FXEは、粉末を飲み物に混ぜて経口投与することができます。 飲み込むためにカプセルに入れることを選ぶ人もいます。 効果の発現は他のルートよりも遅く、効果の発現には1時間程度かかるとされています。...

DMXEは、メトキセタミンまたは3-MeO-2-Oxo-PCEとも呼ばれ、ケタミンやPCPと構造的に類似した解離性麻酔薬であります。 地下市場で広く出回っている研究用化学物質として人気のある薬です。 この記事では、DMXEの一般的な情報、歴史、用量、効果、ユーザーレビュー、効果の発現、潜在的な副作用などを含む包括的なレビューを提供します。 DMXEに関する一般的な情報 それでは、DMXEに関する研究化学レビューを一般的な情報から始めてみましょう。 本剤は、アリルシクロヘキシルアミン系に属する化合物である。 メトキセタミンまたは3-MeO-2-Oxo-PCEとも呼ばれ、一般に、医療用としては承認されていません。 さらに、処方箋による入手はできない。 DMXEの歴史 DMXEのレビューの次は、この興味深い薬物の歴史について説明します。 ケタミンやPCPなど他の解離性薬物に比べて、比較的短い過去を持っています。 2013年にアンダーグラウンド市場に登場し、入手が困難になっていたケタミンとの類似性から瞬く間に人気を博した。 それ以来、DMXEは研究用化学物質として、またレクリエーション・ドラッグとして広く使用されています。 2015年、中国政府は薬物関連死の増加を受けて、他の研究用化学物質とともにDMXEの製造と販売を禁止しました。 一般に、この薬は国の合法薬物リストには載っていない。 しかし、禁止されているにもかかわらず、DMXEはブラックマーケットで入手され続けていた。 その使用は世界中に広がり続けています。 用法・用量 DMXEは強力な薬物なので、用法・用量は慎重に検討する必要があります。 経口、経鼻、気化、坐薬として投与することができる。 DMXEの投与量は、投与経路や個人の許容量に応じて、通常5mgから30mgの範囲となります。 ただし、一般的に合法薬物のリストには含まれていないため、この薬物を使用する場合は十分な注意が必要です。 経口投与 DMXEを経口摂取した場合、効果が現れるまでに1時間程度かかることがあり、数時間持続することもあります。 鼻腔用吸引器 DMXEを鼻から吸引したり、「鼻で吸う」ことで、効果の発現が早くなりますが、持続時間は短くなります。 気化 DMXEを気化させると即効性が得られるが、経口投与に比べ持続時間も短い。 再投稿 再投与は危険であるため、ユーザーは再投与を行う前に少なくとも3時間待つ必要があります。 DMXEを高用量で使用すると、幻覚、錯乱、意識消失など、さまざまな副作用を引き起こす可能性があります。 ユーザーDMXEレビュー DMXEのユーザーレビューは、ポジティブな経験を報告するユーザーもいれば、ネガティブな経験を報告するユーザーもいて、大きく異なっています。 DMXEは多幸感やリラックスした状態をもたらすと報告するユーザーもいれば、不安や偏執的な感覚を感じると報告するユーザーもいます。 鮮明な幻覚や解離を経験したという人もいれば、感覚が麻痺して周囲から切り離されたような感覚を覚えたという人もいます。 効果の発現 DMXEの効果発現は、投与経路によって異なる場合があります。 経口摂取の場合、効果が現れるまでに1時間程度かかることもあり、数時間持続することもあります。 吸引した場合、15分以内に効果が現れることもありますが、もっと早く効果が切れることもあります。 DMXEを気化させると、すぐに効果が現れ、強烈だが短時間で終わることがある。 ユーフォリア DMXEの多幸感作用は、脳内のドーパミンの放出を増加させる薬物作用と関係があると考えられています。 ドーパミンは、脳内の報酬や快楽の経路に関与する神経伝達物質です。 そのため、快楽的な体験に反応してドーパミンが分泌されると、多幸感を感じることができます。 DMXEの多幸感効果は、強烈で快楽的と評されています。 使用者は、満足感、リラックス感、感覚の高まりなどを感じることができると報告しています。...

3-HO-2-Oxo-PCEは、HXEとして広く知られており、ケタミンと化学的に関連する物質である。 薬理学的特性に関しては、本薬剤の新規性により、限られたデータしかありません。 この記事では、一般的な情報、歴史、用法、ユーザーレビュー、潜在的な副作用など、HXEについてわかっていることをすべて探ります。 HXEに関する一般的な情報 この研究化学レビューでは、まずHXEについての一般的な情報を紹介します。 この物質は、合成解離性薬物である。 ケタミン同様、アリルシクロヘキシルアミンの一種である。 独特の解離作用や多幸感によって、最近人気が出てきていますね。 HXEの研究用薬品は、ケタミンやPCPなどの解離性薬物と化学的に類似しています。 それでも、明確な薬理学的プロファイルを持っています。 HXEは解離作用や幻覚作用を誘発することが知られています。 これらの作用は、投与量や投与形態によって強弱があります。 経口、経鼻、気化、坐薬として投与することができる。 HXEはまだ比較的新しい製品であり、人体への長期的な影響についてはよく知られていません。 HXEの歴史 HXEのレビューの次は、歴史についてです。 HXEの存在を最初に報じたのは、2019年にさかのぼる数年前のことです。 その頃、実験室の定期検査で新しい解離性薬物として発見されました。 その後、HXEはその効果や多くの国で規制がないことから、薬物使用者の間で人気を博しています。 アメリカのように厳密には違法ではない国もあるため、多くの人がリーガルハイのリストに載せています。 ただし、アメリカなどでは合法ドラッグのリストにも入っていないので、法的にはグレーゾーンにあります。 HXEは研究用化学物質として誕生したと考えています。 麻酔薬や鎮痛（痛み止め）薬の候補として開発されたようです。 しかし、解離作用や多幸感をもたらすことから、レクリエーションとしての人気が高まっています。 用法・用量 次に、HXE研究用薬品の用法・用量について説明します。 これらは、薬効の強さや持続時間に大きく影響します。 HXEは通常、粉末で販売されているため、正確な投与ができるよう、はかりで測定しています。 用量は、使用者の経験や耐性に応じて、約30mgから130mgの範囲で使用することができます。 経口投与 HXEを投与する際の最も一般的なモードです。 通常、ユーザーは水などに混ぜて飲むだけです。 効果の発現はゆっくりで、30分～2時間程度かかり、最長で6時間程度持続することがあります。 鼻腔用吸引器 また、HXE研究用薬品の投与方法としては、鼻腔内送気（スノート）が一般的です。 薬物を細かく砕いてチョーク状の粉末にし、鼻の穴から吸引します。...

デスクロロケタミン（DCK）は、最近人気を集めている解離性薬物である。 解離作用で知られる麻酔薬の代表格であるケタミンの誘導体です。 DCKはケタミンの代替品としてより強力で長持ちし、解離、多幸感、幻覚などの効果をもたらすことが報告されています。 本記事では、DCKの概要について、一般的な情報、歴史、用法、用量、ユーザーレビューなどを紹介します。 デス クロロケタミンの一般的な情報 DCKの研究用化学物質は白色の結晶性の粉末で、水やアルコールに溶けます。 ケタミンとは、フェニル環（原子団）から塩素原子を取り除いた点が異なります。 DCKは解離性薬物に分類され、現実から切り離された感覚を生じさせます。 この感覚は、解離、脱人格化、脱実在化をもたらす。 また、多幸感、幻覚、認知障害を引き起こすことが知られています。 DCKは通常、粉末または結晶として販売されており、様々な経路で投与することが可能です。 そのような経路には、後ほど取り上げる経口投与、鼻腔内気腹、気化、座薬などがあります。 DCKの効果は数時間持続し、ケタミンよりも強力で長続きすることが知られています。 この薬物は多くの国で違法であるため、リーガルハイを求めるユーザーは、別の方法を探す必要があるかもしれません。 ただし、法的にはグレーな領域である可能性もあるので、場所によっては厳密には合法ドラッグと同列になる可能性もあります。 デス クロロケタミンの歴史 この研究化学レビューの次は、この薬の歴史について取り上げます。 DCKの歴史は、1960年代にParke-Davis社が初めて作ったことに始まります。 しかし、医療用として販売されることはありませんでした。 実は、レクリエーション・ドラッグとしての可能性が模索されたのは、もっと後のことだった。 2010年代に入ると、DCKはアンダーグラウンドのドラッグマーケットで人気を博し始めました。 それ以来、ケタミンの代替品として人気を博しています。 DCKを使用すると、精神病、発作、死亡事故など、いくつかの副作用が報告されています。 このようなリスクがあるにもかかわらず、DCKは解離作用があるとして、多くの人に使われ続けています。 用法・用量 さて、今回のDCKのレビューとして、用法・用量について検証していきます。 使用者が本剤を投与する経路は多岐にわたります。 経口投与、鼻腔通気、気化、坐薬などです。 DCKの適切な投与量は、使用者の体重、耐性、投与経路を含むいくつかの要因に依存します。 経口投与 経口投与する場合、DCKは通常、水やジュースなどの液体に混ぜて投与します。 そして、使用者はその混合物を飲み込むだけです。...