네덜란드에서 2-FDCK는 금지되어 있나요? 2024-2026년 법적 지위

네덜란드에서 2-FDCK의 법적 지위에 대해 명확히 알려드리고자 합니다. 사람들은 종종 아편법에 “등재되어 있지 않다”는 말을 듣거나 연구용 화학 물질 상점에서 이 물질을 볼 수 있습니다. 이는 오해의 소지가 있습니다. 회색 영역이 법적 보호를 제공한다고 가정하는 것은 잘못된 생각이며 문제를 일으킬 수 있습니다.

여기에 답이 있습니다. 이 문서에서는 2024년부터 2026년까지 정확한 법적 지위에 대해 설명합니다. 네덜란드 아편법과 새로운 목록 IA 그룹 금지가 어떻게 변경되었는지 자세히 설명하고, 처벌에 대한 개요와 공식 규정을 직접 확인할 수 있는 방법을 보여줍니다. 이 문서는 루머가 아닌 사실을 제공합니다.

네덜란드의 2-FDCK 법적 지위: 2024-2026 스냅샷

빠른 답변:
2024년 현재 2-FDCK는 주요 약물 목록에 명시적으로 지정되지는 않았지만 항상 위험을 수반하고 있습니다. 2025년 7월 1일, 특정 화학물질군을 포함하는 ‘그룹 금지’를 규정하는 새로운 법률(목록 IA)이 발효되었습니다. 이 그룹 금지에 따른 아릴시클로헥실아민(2-FDCK 포함)의 구체적인 분류는 목록 IA에 새로 추가된 행정적 조치에 따라 달라집니다. 따라서 목록 I 또는 II에 직접 지정되지는 않았지만 2026년 2-FDCK의 합법성은 아릴시클로헥실아민이 목록 IA에 공식적으로 추가되었는지 여부에 따라 달라집니다. 만약 그렇다면 네덜란드에서는 금지 및 규제 물질로 취급됩니다.

상태는 빠르게 발전했습니다. 연도별 현황은 다음과 같습니다:

• 2024년: 2-FDCK는 아편법 목록 I 또는 목록 II에 개별적으로 지정되지 않았습니다. 하지만 위험했습니다. 당국은 수량, 공급 의도 또는 케타민과 같은 통제된 유사체와의 유사성을 근거로 법을 집행할 수 있습니다. 세관에서 압수할 수 있기 때문에 수입이 불확실했습니다.
• 2025년 7월 1일: 목록 IA로 알려진 새로운 법률이 발효되었습니다. 이 ‘그룹 금지’는 전체 물질군을 한꺼번에 불법으로 만들었습니다. 초기 목록 IA 그룹에는 특정 페닐아민 유도체(예: 카티논), 합성 카나비노이드, 4-아미노피페리딘 유도체(펜타닐 유사체)가 포함됩니다. 아릴시클로헥실아민(2-FDCK가 속하는 화학 범주)은 초기 목록 IA 그룹에 포함되지 않았지만 나중에 목록 IA 메커니즘에 따라 추가될 수 있습니다.
• 2026년: 아릴시클로헥실아민이 IA 목록에 추가되면 2-FDCK는 금지 및 통제 대상으로 간주됩니다. 네덜란드의 연구용 화학물질 판매점은 판매를 중단하고 단속 당국은 다른 마약과 마찬가지로 취급할 것입니다. 목록에 추가되지 않은 경우, 그 지위는 여전히 논란의 여지가 있지만 공급 의도로 인한 압수 또는 기소 위험은 여전히 존재합니다.

타임라인: 2024년부터 2026년까지 주요 변경 사항

네덜란드 법 아편법(아편습)에 대한 설명

아편법(Opiumwet) 은 네덜란드 마약법의 기초가 되는 법입니다. 이 법은 물질을 분류합니다:

• 목록 I(“경질 약물”): 허용할 수 없는 위험성이 있는 물질(예: 코카인, 헤로인, MDMA). 처벌이 엄격합니다.
• 목록 II(“연성 약물”): 허용 가능한 위험성이 있는 것으로 간주되는 물질(예: 대마초). 개인적 사용에 대해서는 정책이 더 관대합니다.

이 법은 예외적인 경우를 제외하고는 이러한 물질의 소지, 생산, 판매, 운송, 수입, 수출 등 거의 모든 활동을 금지하고 있습니다. 2025년 변경 이후 2-FDCK의 화학 물질군(아릴시클로헥실아민)이 목록 IA에 추가되면 목록 I 물질과 유사한 규정이 적용되어 시행됩니다.

아릴시클로헥실아민이 목록 IA에 추가되지 않은 경우 “목록에 이름이 없다”는 주장은 여전히 유효합니다. 그러나 리스트 IA 메커니즘은 향후 그룹 금지 조치를 통해 이러한 간극을 좁힐 수 있습니다.

목록 IA(그룹 금지) 설명: 2-FDCK에 미치는 영향

이전 법은 개별 품목을 금지하는 것과 같았습니다. 한 물질이 금지되자마자 화학자들은 분자를 변형하여 기술적으로 합법적인 ‘새로운’ 물질을 만들었습니다.

리스트 IA 그룹 금지 메커니즘은 이러한 상황을 종식시키는 것을 목표로 합니다.

• 화학 구조가 유사한 물질의 전체 제품군을 대상으로 합니다.
• 초기에는 페네틸아민 유도체, 합성 카나비노이드, 4-아미노피페리딘 유도체가 포함됩니다.
• 케타민과 2-FDCK를 포함하는 해리제 계열인 아릴시클로헥실아민은 초기 목록 IA 그룹에 포함되지 않았으나 나중에 추가될 수 있습니다. 이렇게 되면 2-FDCK 및 기타 유사한 변종은 그룹 금지에 따라 불법이 됩니다.

금지된 약물을 약간 변형한 새로운 디자이너 약물이 생성되거나 식별되는 즉시 자동으로 포함시키는 것이 목표입니다.

2-FDCK는 2024년에 “합법적”인가요?

아니요, 법적으로 제재를 받거나 기소가 면제된다는 의미는 아닙니다. 법적 허점 속에 존재했지만 합법적인 것과는 다른 의미입니다.

2024년에 2-FDCK가 목록 I 또는 II에 명시적으로 지정되지는 않았지만, 상당한 위험이 존재했습니다. 법 집행 기관이 개입할 수 있습니다:

• 공급 의도: 대량, 저울 또는 포장을 소지하면 요금이 부과될 수 있습니다.
• 수량: 개인 복용량을 넘어서는 양은 의혹을 불러일으켰습니다.
• 아날로그적 해석: 검찰은 케타민과 같은 규제 약물과 유사하다고 주장할 수 있습니다.
• 수입/수출: 세관은 특정 이름에 관계없이 의심스러운 분말을 압수하여 검사할 수 있습니다. 2021년에 68kg을 압수한 사례는 이미 모니터링이 시행되고 있음을 보여줍니다.

이것이 2024년 사람들에게 주는 의미

• 소지: 법적 조치를 당할 위험이 있습니다. 소액은 간과할 수 있지만 보장된 금액은 아닙니다.
• 온라인 주문: 세관에 의해 패키지가 압수되어 조사가 진행될 수 있습니다.
• 국경을 넘다: 휴대는 높은 위험을 수반합니다. 국경 경찰은 법적 허점을 고려하지 않습니다.

2025년 7월 1일에 변경되는 사항(그리고 2-FDCK에 중요한 이유)

이 날짜는 법적인 변화를 기념하는 날입니다.

• 2025년 7월 1일 이전: 법에는 공백이 있었습니다. 규제 당국은 새로운 디자이너 약물을 따라잡기 위해 고군분투하며 하나씩 금지 물질을 지정했습니다.
• 2025년 7월 1일 이후: 초기 물질 그룹에 대해 목록 IA 그룹 금지 메커니즘이 시행되었습니다. 개별 물질을 금지하는 대신 2-FDCK가 속한 아릴시클로헥실아민 계열을 포함한 전체 화학 물질 클러스터를 금지할 수 있는 가능성을 도입했습니다.

실질적으로 아릴시클로헥실아민이 목록 IA에 추가되면 ‘새 이름, 같은 계열’ 전략은 더 이상 통하지 않게 됩니다. 그러면 법은 핵심 화학 구조에 초점을 맞추게 될 것입니다.

2025년 중반 이후부터 2-FDCK의 지위는 아릴시클로헥실아민이 공식적으로 목록 IA에 추가되는지 여부에 따라 달라집니다. 그렇다면 유일하게 안전한 가정은 2-FDCK가 불법이라는 것입니다.

2026년 상태: 네덜란드에서 2-FDCK는 금지되어 있나요?

2026년부터 2-FDCK의 법적 지위는 아릴시클로헥실아민이 목록 IA에 공식적으로 추가되는지 여부에 따라 달라집니다. 등재될 경우 2-FDCK는 사실상 금지 및 관리 대상이 됩니다. 이 물질의 법적 지위는 더 이상 ‘회색 영역’이 아니며, 목록 IA 그룹 금지에 포함되고 법 집행 기관에서 강력 약물로 취급합니다.

2026년까지 아릴시클로헥실아민이 아직 추가되지 않으면 2-FDCK는 압수, 대량 기소 또는 유사물질로 분류될 위험이 있는 법적 회색 영역에 남게 됩니다. 네덜란드의 유명 연구용 화학물질 공급업체는 이 계열이 IA 목록에 추가되면 재고 및 판매가 명백한 범죄 행위가 될 수 있으므로 판매를 중단할 가능성이 높습니다.

명확한 금지를 나타내는 표시(아릴시클로헥실아민이 목록 IA에 추가된 경우)

1. 아릴시클로헥실아민 계열을 대상으로 하는 목록 IA가 시행 중입니다.
2. 네덜란드의 연구용 화학 제품 매장은 판매를 중단하고 더 약한 합법적인 대체품을 제공할 수 있습니다.
3. 세관 및 법의학 보고서에서 해당 물질의 압수가 확인되면 해당 물질은 통제된 것으로 처리됩니다.
4. 아편법에 관한 공식 정부 간행물에는 새로운 그룹 금지 프레임워크와 아릴시클로헥실아민의 포함이 반영되어 있습니다.

처벌 및 실제 집행

아편법 위반은 심각한 범죄입니다. 처벌은 개인적 용도로 소량을 소지하다가 적발되었는지 아니면 판매 또는 생산에 관여했는지에 따라 달라집니다.

개인 소유물

‘개인 사용’은 무료 이용권이 아닙니다.

• 수량이 중요합니다. 한 번의 복용은 50명이 복용할 수 있는 양을 소지한 경우와 다르게 취급될 수 있습니다. 아편법에는 목록 IA 위반에 대한 벌금형과 징역형을 자동으로 결정하는 구체적인 법적 기준이 없습니다.
• 컨텍스트가 중요합니다. 여러 개의 봉지, 저울, 다량의 현금과 함께 마약을 소지하면 단순 ‘소지’에서 ‘공급 의도’로 상황이 바뀝니다.
• 경찰의 재량. 단속은 지역마다 다르지만 소지로 유죄 판결을 받으면 범죄 기록이 남게 됩니다.
• 범죄 기록은 미국 등 특정 국가로의 여행 및 취업 기회에 영향을 미칠 수 있습니다.

판매, 밀매 및 생산

이는 무거운 처벌을 수반합니다. 정부는 조직 범죄와 싸우기 위해 형량을 늘렸습니다.

목록 IA 위반에 대한 벌금 및 징역형

리스트 IA 그룹 금지 규정을 위반하면 최대 3년의 징역형 또는 카테고리 5 벌금(최대 82,000유로)에 처해질 수 있습니다. 이는 대체 가능한 최대 벌금이므로 법원이 어느 쪽이든 부과할 수 있습니다. 법은 특정 금액을 벌금이나 징역으로 환산하는 단일 규칙을 정하고 있지 않으며, 법원은 사례 요소를 고려하여 이러한 한도 내에서 결정합니다.

수입, 온라인 주문 및 해외 여행

국경 통과 시 또는 우편물을 통해 적발되는 경우가 많습니다.

• 세관에서 패키지를 검사합니다. 엑스레이, 탐지견, 첩보를 활용하여 의심스러운 소포에 표시를 합니다. ‘연구용 화학물질’ 라벨은 주의를 끌 수 있습니다.
• 실험실 테스트는 기본입니다. 소포가 압수되면 실험실로 보내집니다. 연구소에서 화학 구조를 파악합니다. 목록 IA(해당되는 경우)에 해당하는 경우 기소될 수 있습니다.
• 결제 및 배송 기록은 추적을 생성합니다. 당국은 디지털 증거를 구매자에게까지 추적할 수 있으며 실제로 추적하고 있습니다.

가정하지 마세요:

1. “EU 배송”은 안전합니다. EU 내에서도 국경을 넘나드는 패키지는 검사할 수 있습니다.
2. “연구용 화학물질” 또는 “식용 불가” 라벨은 보호 기능을 제공합니다. 법적으로 의미가 없습니다.
3. “소량이라고 해서 소송으로 이어질 수는 없습니다. 발작이 발생하면 수량에 관계없이 조사가 시작될 수 있습니다.

연구 및 의료 면제

면제는 개인을 위한 것이 아닙니다. 합법적인 과학 연구, 의료 교육 또는 의약품 거래를 위해 Farmatec과 같은 기관에서 엄격한 조건 하에 부여합니다. 이러한 작업은 보건 및 청소년 관리 조사국(IGJ)의 허가, 모니터링 및 감독을 받습니다.

허가된 수입은 전문가에 의해 문서화, 신고 및 처리됩니다. 개인 용도로 웹사이트에서 물질을 주문하는 것은 허가된 수입이 아닙니다.

• 질문: 개인이 개인 연구에 대한 면제를 받을 수 있나요?
• A: 아니요.
• 질문: ‘연구용’ 주문에 라벨을 붙이는 것도 면제 대상에 포함되나요?
• A: 아니요, 시스템 작동 방식이 아닙니다.

Farmatec에서 연구 면제 받기(오피온테핑)

규제 물질과 관련된 합법적인 연구 또는 분석 목적의 경우, 기관 또는 자격을 갖춘 단체는 Farmatec에 오피온테핑을 신청할 수 있습니다.

적용 범위:

• Farmatec은 과학, 학술, 분석-화학 연구, 공중/동물 보건, 교육, 무역/시료 분석을 위해 대마초가 아닌 규제 물질에 대한 면제를 처리합니다. 이는 개인용 또는 의료용이 아닙니다.

신청 대상:

• 기업, 연구 기관, 공중 보건 기관, 진단/화학 실험실 및 기타 적격 기관은 승인된 목적으로 규제 대상 물질을 합법적으로 소유, 사용, 수입 또는 수출하기 위해 신청할 수 있습니다.

신청 절차(상위 수준):

1. 요청 양식: Farmatec에서 신청서를 받습니다(양식과 커뮤니케이션은 네덜란드어로 되어 있습니다).
2. 작성 및 제출: 작성된 신청서를 모든 필수 증빙 서류와 함께 제출합니다. 불완전한 신청서는 지정된 기간(예: 6주) 내에 완료해야 하며, 그렇지 않으면 거부될 수 있습니다.
3. 평가: Farmatec은 접수 사실을 인정하고 보건 및 청소년 관리 조사국(IGJ)의 자문을 구합니다.
4. 결정: 결정: 결정은 일반적으로 신규 신청의 경우 약 3개월, 수정 신청의 경우 약 90일이 소요됩니다.
5. 면제 허가: 면제 허가를 받으면 보건부 장관을 대신하여 면제가 발급되며 수량, 보안, 보관, 보고 및 허용 활동에 대한 조건이 포함됩니다.
6. 유효 기간: 면제 혜택은 최대 5년 동안 유효합니다. 갱신은 만료 최소 3개월 전에 다시 신청해야 합니다.

문서 및 규정 준수 요구 사항:

• 규제 물질을 취급할 수 있는 조직 상태 및 법적 역량을 증명하는 서류.
• 연구 프로토콜 또는 분석적 정당성을 포함하여 의도된 연구 또는 분석 목적에 대한 명확한 설명.
• 필요한 수량과 공식이 명시되어 있으며, 수량에 대한 근거가 제시되어 있습니다.
• 보안 조치(물리적 보안, 액세스 제어, 재고/기록 보관)에 대한 세부 정보.
• 파기/폐기를 위한 보관 방법 및 절차.
• 위험 관리, 직원 자격 및 교육 조치.
• 책임자 연락처 및 감독 체계에 대한 세부 정보.
• 정확한 서류 목록은 Farmatec 신청서 및 안내에 나와 있습니다.

수수료, 유효 기간 및 보고:

• 수수료: 일반적으로 신청 수수료(약 1,000유로)와 연간 관리 수수료(약 700유로)가 부과됩니다. 현재 수수료는 Farmatec에서 확인하세요.
• 보고: 보유자는 보고 및 검사 요건을 준수해야 합니다. IGJ는 규정 준수를 감독합니다.

가져오기/내보내기 및 배송 면제:

• 규제 물질의 수입/수출에는 종종 발송물마다 별도의 승인을 받거나 Farmatec 면제 조항 내 특별 조항이 필요합니다.
• 특정 수입/수출 승인에는 3~6개월이 소요될 수 있습니다. 신청자는 Farmatec 신청서에 계획된 국제 송금을 명시해야 합니다.

최신 법적 상태를 확인하는 방법

법은 언제나 바뀔 수 있습니다. 최신 상태를 확인하려면 공식 출처를 참조하세요.

• 네덜란드 정부 공식 간행물: 공식 정부 웹사이트 또는 관보에서 최신 버전의 아편법 및 그 일정(목록 I, II, IA)을 확인하세요.
• EMCDDA: 유럽 마약 및 약물 중독 모니터링 센터는 EU 전역의 약물 규제에 대한 업데이트를 제공합니다.
• 파마텍/보건부: 스케줄 IA 그룹 추가에 대해서는 해당 공지사항을 참조하세요.
• 유해성 경고: 네덜란드의 DIMS와 같은 서비스는 유통 중인 위험 물질에 대한 경고를 게시하여 시중에 유통되고 있지만 법적 지위는 없는 물질을 알려줍니다.

인증 체크리스트

1. 목록 IA가 여전히 유효한지 확인합니다.
2. 해당 물질의 화학 계열(아릴시클로헥실아민)이 현재 목록 IA 그룹 금지 대상에 포함되는지 확인하세요.
3. 해당 물질의 이름이 명시적으로 변경된 새로운 개정안이 있는지 찾아보세요.
4. 네덜란드 정부의 공식 법률 데이터베이스와 상호 참조합니다.
5. 확실하지 않은 경우 영업 담당자가 아닌 자격을 갖춘 법률 전문가와 상담하세요.

네덜란드가 그룹 금지로 전환한 이유

네덜란드 정부는 여러 가지 이유로 단체 금지 조치를 시행했습니다:

1. 디자이너 약물 허점 차단: 화학자들이 특정 금지 조치를 우회하기 위해 새롭지만 유사한 물질을 만들어내는 끊임없는 악순환을 막습니다.
2. 공중 보건: 중독 및 기타 건강 위기에 대한 보고에 따라 검증되지 않은 화학물질의 알려지지 않은 위험으로부터 사람들을 보호합니다.
3. 조직 범죄와의 전쟁: 네덜란드는 유럽 전역에서 이러한 물질을 생산하고 유통하는 허브가 되었습니다. 2021년에 68kg의 2-FDCK를 압수한 사건은 이 문제를 부각시켰습니다.

자주 묻는 질문

1. 2-FDCK는 네덜란드 법에 따라 케타민과 동일한가요?
아니요, 서로 다른 화학물질입니다. 그러나 아릴시클로헥실아민이 2025년 중반 이후 금지 목록 IA 그룹에 추가되면 둘 다 같은 계열로 관리됩니다. 단속을 위해 두 화학물질은 경질 약물과 비슷한 수준으로 심각하게 취급될 것입니다.

2. 2024년에 등록되지 않은 경우에도 요금이 청구될 수 있나요?
예. 2025년 금지 이전에도 수량, 판매 의도(밀매)에 대한 증거 또는 의약품 관련 법률에 따라 기소될 수 있습니다. 결코 위험이 없는 상황은 아니었습니다.

3. 2025년 또는 2026년에 법이 변경되나요?
목록 IA 메커니즘은 2025년 7월 1일에 공식적으로 법으로 제정되었습니다. 2026년부터 2-FDCK와 같은 물질에 대한 이 법의 적용 여부는 아릴시클로헥실아민이 목록 IA에 공식적으로 추가되었는지 여부에 따라 달라집니다. 시장 및 집행 관행은 그에 따라 조정됩니다.

4. 아릴시클로헥실아민으로서 목록 IA 그룹 금지에 명시적으로 포함되는 2-FDCK의 특정 화학 구조 또는 유사체는 무엇인가요?
아릴시클로헥실아민은 2025년 7월 1일에 발효된 초기 목록 IA 그룹에 포함되지 않았습니다. 아편법 3조 3aa항은 스케줄 IA에 추가 그룹을 추가할 수 있는 메커니즘을 제공합니다. 따라서 아릴시클로헥실아민으로서 2-FDCK의 특정 화학 구조 또는 유사체는 현재 목록 IA에 명시적으로 포함되지 않지만 향후 추가될 수 있습니다.

5. 아릴시클로헥실아민에 대한 목록 IA 그룹 금지를 정의하는 네덜란드 아편법(Opiumwet) 내의 정확한 법적 텍스트 또는 특정 섹션 번호는 무엇인가요?
목록 IA 그룹 금지 제도는 아편법(Opiumwet)에 규정되어 있습니다. 3조 3aa항은 일정 IA에 그룹을 추가할 수 있도록 허용합니다. 정확한 법조문을 찾으려면 통합 아편법 및 이후 관보에 발표된 개정안을 참조해야 하며, 특히 아릴시클로헥실아민을 포함하는 목록 IA에 추가되는 물질을 찾아야 합니다. 2025년 7월 1일 최초 시행 당시 아릴시클로헥실아민은 초기 그룹에 포함되지 않았습니다.

6. 2024년과 2025년 7월 1일 이후 네덜란드 법에 따라 일반적으로 ‘공급 의도’와 ‘개인 소지’로 기소될 수 있는 2-FDCK의 정확한 수량은 얼마인가요?
법은 특정 수량을 ‘공급 의도’ 또는 ‘개인 소지’로 자동 변환하는 단일 법적 규칙을 정하고 있지 않습니다. 법원은 사례 요소(예: 관련 수량, 의도, 포장, 저울의 유무, 현금, 이전 유죄 판결)를 사용하여 혐의를 결정합니다. ‘관용’ 또는 기소 우선순위에 대한 운영 기준은 정책과 구체적인 일정에 따라 달라질 수 있으며, 목록 IA의 법정 문구에는 고정되어 있지 않습니다. 따라서 이러한 혐의를 일률적으로 규정하는 ‘정확한 수치’는 존재하지 않습니다.

7. “식용 불가” 포장에 어떤 변화가 있나요?
아니요. 이 라벨은 법적으로 무의미하며 어떠한 보호도 제공하지 않습니다. 법은 패키지의 고지 사항이 아니라 화학 물질 자체에 관한 것입니다.

8. 위약금에 대한 목록 I과 목록 IA의 차이점은 무엇인가요?
목록 I은 대규모 밀매 및 생산에 대한 최대 처벌이 더 높습니다(최대 12~16년). 목록 IA 위반은 최대 3년 또는 카테고리 5 벌금(최대 82,000유로)이 부과됩니다. 그러나 단순 소지를 넘어선 모든 연루는 엄중하게 처리됩니다.

9. 아편법 유죄 판결은 여행이나 업무에 얼마나 오래 영향을 주나요?
아편법 유죄 판결로 인한 범죄 기록은 수년간 지속될 수 있으며 장기적으로 상당한 장벽이 될 수 있습니다. 많은 직업에 필요한 좋은 행동 증명서(VOG)를 받지 못할 수 있으며 미국, 캐나다 또는 호주와 같은 국가로 여행할 자격이 없을 수도 있습니다.

10. 2025년 7월 1일 현재 네덜란드에서 목록 IA 그룹 금지에 따른 2-FDCK 관련 위반에 대한 벌금(최대 82,000유로) 및 징역(최대 3년)의 구체적인 기준과 기준은 어떻게 되나요?
목록 IA 금지 물질의 경우 아편법 제10c조에 따라 위반자는 3년 이하의 징역 또는 카테고리 5 벌금(최대 82,000유로)에 처해질 수 있습니다. 이는 법원이 부과할 수 있는 대체 가능한 최대 처벌입니다. 법에는 벌금 또는 징역형 적용 여부를 자동으로 결정하는 특정 금액이나 기준이 정의되어 있지 않습니다. 판사는 수량, 의도(개인 사용 대 공급), 생산/밀매의 증거, 이전 유죄 판결 등의 요소를 고려하여 법정 한도 내에서 이러한 결정을 내립니다.

마무리

네덜란드에서 2-FDCK의 법적 지위가 변화했습니다. 2024년에는 ‘회색 영역’이 존재했지만, 2025년 7월 1일부터 목록 IA 그룹 금지가 발효되었습니다. 2-FDCK의 최종적인 법적 지위는 아릴시클로헥실아민이 목록 IA에 공식적으로 추가되는지 여부에 따라 달라집니다. 이러한 경우 규제 대상 불법 약물로 취급됩니다. 이를 소지, 구매 또는 판매할 경우 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 항상 공식적인 현행법을 확인하세요. 오래된 정보에 근거하여 행동하지 마세요.

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